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OrphanDev : le réseau d'expertise F-CRIN dédié aux maladies rares
F-CRIN, le 25/02/2022 : Une cinquantaine d’acteurs majeurs unis pour développer un réseau national d’expertise F-CRIN dédié aux maladies rares afin que les patients aient accès plus rapidement aux nouvelles solutions thérapeutiques […].
Une charte de bonnes pratiques encadre la téléconsultation médicale
Caducee.net, le 04/05/2022 : Représentant environ 5 % du nombre total de consultions médicales remboursées en France, la téléconsultation est entrée dans le quotidien de nombreux médecins et de patients. Selon les statistiques de Doctolib, les 9600 médecins généralistes utilisateurs de la plateforme font 38 téléconsultations par mois en moyenne d’une durée de 16 minutes. […].
Boehringer Ingelheim publie de nouvelles données sur l’utilisation potentielle du nintedanib chez les enfants et adolescents atteints de Pneumopathie Interstitielle Diffuse (PID) fibrosante
Boehringer Ingelheim, le 07/09/2022 : L’essai de phase III InPedILD a donné des résultats encourageants sur les deux critères d’évaluation principaux. L’intégralité des données a été publiée dans le European Respiratory Journal le 31 août 2022 et présentée lors du Congrès de la Société européenne de pneumologie à Barcelone, en Espagne ce jour. S’il est approuvé, le nintedanib deviendra le premier traitement autorisé chez les patients pédiatriques atteints de PID fibrosantes, répondant ainsi à un important besoin médical non satisfait. […].
Des parcours de formation en ligne pour prescrire des activités physiques adaptées
VIDAL, le 10/10/2022 : Le Comité National Olympique et Sportif Français (CNOSF) et VIDAL accompagnent les médecins dans la prescription d’une activité physique et sportive adaptée à leurs patients. Des formations en ligne éligibles au DPC sont accessibles sur le site https://eronsante.com. […].
« Rendre l’attractivité à la médecine libérale est la solution » répond l’UFML-S à France Assos Santé
UFML-S, le 21/11/2022 : Dans son dernier communiqué de presse, France Assos Santé, attaque de façon frontale et probablement irréfléchie, les syndicats de médecins et donc à travers eux, les médecins. La structure, qui prétend porter la voix des « usagers » (c’est ainsi qu’elle nomme les patients, en une dérive marchande du système de santé) accuse les syndicats de médecins, d’être contre la régulation des installations, les accès directs aux paramédicaux et la primo prescription des infirmiers exerçants en pratiques avancées (IPA) dans les structures d’exercice collectif. […].
Dragonfly Therapeutics annonce qu'un premier patient a reçu une dose de TriNKET® ciblant l'EGFR dans le cadre de son étude de phase 1
PRNEWSWIRE, le 09/12/2022 : Dragonfly a également annoncé cette semaine que son premier TriNKET, le DF1001 ciblant l'HER2, est entré en phase 2 Dans son étude de phase 1, le DF1001 a été bien toléré et a présenté une réponse clinique prometteuse, avec une réduction de la charge tumorale dans plusieurs types de tumeurs, y compris chez les patients à HER2-faible et fortement prétraités […].
Myélome Multiple : Sanofi lance Sarclisa® (isatuximab)
Caducee.net, le 05/02/2023 : Sanofi a annoncé le lancement de Sarclisa® en France le 2 février 2023. Sarclisa® est un anticorps monoclonal approuvé en Europe en tant que premier et unique anti-CD38. Il peut être administré en association avec pomalidomide et dexaméthasone (Pd) ou carfilzomib et dexaméthasone (Kd). Ce médicament produit en France est destiné aux patients atteints de myélome multiple en rechute et/ou réfractaire. […].
La technologie au service de la conformité des soins de santé
Thomas Duparque, le 02/06/2023 : Au vu des réglementations en matière de santé, des défis liés aux conditions de travail et des nouveaux usages des consommateurs qui peuvent désormais gérer leur santé depuis leurs appareils mobiles, le secteur de la santé doit évoluer avec le monde numérique d’aujourd’hui. […].
Baisse de 5% des cancers pris en charge à l’hôpital en 2020 en raison de la crise sanitaire
Caducee.net, le 04/07/2023 : Dans le dernier BEH, Santé publique France (SPF) a examiné les conséquences de la crise sanitaire liée à la Covid-19 sur l'incidence des cancers en France. Leur étude, basée sur les variations temporelles du nombre de patients hospitalisés pour un nouveau cancer, offre une première estimation de cette situation […].
Excellence en Cancérologie : Le Centre Antoine Lacassagne de Nice distingué par la HAS
Caducee.net, le 06/12/2023 : Le Centre de Lutte Contre le Cancer Antoine Lacassagne, situé à Nice, vient de se voir attribuer, pour la cinquième fois consécutive, la certification au plus haut niveau de qualité par la Haute Autorité de Santé (HAS), avec la mention spéciale « Haute Qualité des Soins ». Cette distinction, rare et prestigieuse, confirme l'engagement continu du centre dans l'amélioration de la qualité et de la sécurité des soins proposés aux patients. […].
Sécurité des soins : 71% de hausse pour les déclarations d'événements indésirables graves
Caducee.net, le 17/09/2024 : En 2023, la Haute Autorité de Santé (HAS) a constaté une augmentation de 71 % des déclarations d’événements indésirables graves associés aux soins (EIGS), atteignant 4 083 signalements. Cette progression, révélatrice d’une prise de conscience accrue des professionnels de santé quant à la sécurité des patients, met néanmoins en lumière la persistance d’incidents évitables. Elle appelle à une réflexion approfondie sur les mesures nécessaires pour renforcer la qualité des soins et prévenir la survenue de tels événements. […].
Sclérose latérale amyotrophique : le remboursement du Qalsody en suspens, la HAS exige plus de preuves cliniques
Caducee.net, le 12/11/2024 : La Haute Autorité de Santé (HAS) en France a récemment refusé l’accès précoce au Qalsody (tofersen), un traitement innovant destiné à une forme rare de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) liée au gène SOD1, mais elle continue d’examiner sa demande de remboursement. Bien que ce refus ait provoqué des réactions dans la communauté médicale et chez les patients, la HAS reste ouverte à une réévaluation. […].
Jaypirca® (pirtobrutinib) : avancées dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique et du lymphome à petits lymphocytes
Caducee.net, le 10/12/2024 : L'étude BRUIN CLL-321 a démontré que le pirtobrutinib réduit de 46 % le risque de progression de la maladie ou de décès chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) ou de lymphome à petits lymphocytes (LPL) prétraités par un inhibiteur de la BTK. Ces résultats renforcent l'intérêt de cette thérapie dans un contexte où les besoins restent importants. […].
En cas de dossier médical incomplet, la charge de la preuve repose sur le médecin
Caducee.net, le 03/01/2025 : Une récente décision de la Cour de cassation redistribue la charge de la preuve dans les affaires de responsabilité médicale. Si le dossier médical est incomplet, il appartient désormais au médecin de prouver que les soins prodigués respectaient les règles de l’art. Cette évolution marque un tournant dans la protection des droits des patients et fait peser sur les épaules des médecins une responsabilité de plus en plus lourde. […].
Sténose aortique en France : Une décennie d’évolution épidémiologique et ses défis
Caducee.net, le 21/01/2025 : La sténose aortique (SA) est la maladie valvulaire la plus fréquente en Europe et un défi croissant pour les systèmes de santé. Une étude majeure intitulée "Epidemiological Features of Aortic Stenosis in a French Nationwide Study: 10-Year Trends and New Challenges", publiée dans le Journal of the American Heart Association (2020), offre une analyse exhaustive des tendances épidémiologiques, des avancées thérapeutiques et des disparités sociales liées à cette pathologie entre 2006 et 2016. […].
AstraZeneca dévoile des résultats prometteurs pour l’eneboparatide dans l’hypoparathyroïdie
Caducee.net, le 17/03/2025 : L’essai clinique de phase 3 CALYPSO, mené par AstraZeneca via sa division Alexion, spécialisée dans les maladies rares, a atteint son critère principal d’évaluation à 24 semaines. L’eneboparatide, un agoniste du récepteur de la parathormone (PTH), a permis de normaliser les taux de calcium sérique chez les patients atteints d’hypoparathyroïdie chronique, tout en réduisant leur dépendance aux suppléments de calcium et de vitamine D actifs. L’étude se poursuit jusqu’à 52 semaines afin d’affiner le profil bénéfice-risque de ce traitement innovant. […].
Le SB8, candidat biosimilaire du bévacizumab validé en phase 3
SAMSUNG BIOEPIS, le 08/10/2019 : Dans une étude de phase 3, le SB8 a fait preuve d’une efficacité équivalente en matière de risque relatif du taux de réponse global (TRG) par rapport au médicament de référence du bévacizumab AVASTIN® i chez les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) non squameux récidivant ou métastasique. La sécurité, la pharmacocinétique et l’immunogénicité étaient également comparables. […].
Transgene et NEC démarrent deux essais cliniques avec le TG4050, un vaccin anticancéreux assisté par l’intelligence artificielle pour les cancers de l’ovaire et de la tête et du cou
NEC Corporation, le 07/01/2020 : Transgene (Euronext Paris : TNG), une société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies à base de virus pour le traitement du cancer, et NEC Corporation (NEC ;TOKYO : 6701), un leader en technologies TI et réseau, ont annoncé aujourd’hui que les premiers patients avaient été enrôlés dans les essais de première administration chez l’homme évaluant le TG4050, un vaccin thérapeutique basé sur la technologie myvac™ et activé par les capacités IA de pointe de NEC. Dans ces essais de phase 1, le TG4050 est administré à des patientsatteints d’un cancer de la tête et du cou qui sont à haut risque de rechute après une intervention chirurgicale, ainsi qu’à des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire après une intervention chirurgicale et un traitement adjuvant. […].