Asthme

L'atopie toujours en hausse

Caducee.net, le 04/08/2005 : Plus d'une personne sur deux serait sensible à un allergène au moins, d'après les résultats d'une étude nationale américaine. […].

STALLERGENES : Activité du 1er trimestre 2008 : +15%

PR Newswire, le 15/04/2008 : PARIS, April 15 /PRNewswire/ -- […].

STALLERGENES: 2007 : Nouvelle année de forte croissance : + 16%

PR Newswire, le 15/01/2008 : PARIS, January 15 /PRNewswire/ -- […].

STALLERGENES et PROTEIN'EXPERT concluent un partenariat pour la production d'allergenes recombinants d'acariens

PR Newswire, le 13/12/2007 : ANTONY and GRENOBLE, France, December 13 /PRNewswire/ -- STALLERGENES S.A et Protein'eXpert S.A. annoncent la signature d'un accord de partenariat pour le développement et la production pharmaceutique d'allergènes recombinants(1) d'acariens. […].

STALLERGENES: ORALAIR Graminees: Résultats positifs de l'étude pédiatrique VO52.06

PR Newswire, le 28/11/2007 : ANTONY, France, November 28 /PRNewswire/ -- L'efficacité du produit de désensibilisation sublinguale ORALAIR(R) Graminées, dont l'autorisation de mise sur le marché allemand est attendue prochainement, a été confirmée par les résultats d'une étude chez l'enfant. […].

Oasmia Pharmaceutical annonce un accord de licence avec Orion Corporation concernant Paclical(R), un nouveau médicament candidat pour le traitement du cancer de l'ovaire

PR Newswire, le 27/11/2007 : UPPSALA, Suède, November 27 /PRNewswire/ -- Oasmia Pharmaceutical, de Suède et Orion Corporation, de Finlande, ont passé un accord de licence et de distribution pour la commercialisation et les ventes du médicament anticancéreux Paclical(R) (micellar paclitaxel). Cet accord couvre les pays nordiques, y compris la Suède, le Danemark, la Norvège, la Finlande et l'Islande. Le produit est actuellement en phase III de développement sous la direction d'Oasmia et son indication cible est le cancer de l'ovaire. […].

Revotar communique les premiers résultats cliniques positifs d'une etude de phase IIa portant sur la BPCO

PR Newswire, le 31/10/2007 : HENNIGSDORF, Allemagne, October 31 /PRNewswire/ -- Revotar Biopharmaceuticals AG. a annoncé aujourd'hui les premiers résultats positifs d'une étude pilote ouverte de phase IIa axée sur la recherche auprès de 14 patients atteints de BPCO (bronchopneumopathie chronique obstructive) stable de stade 0 à II (critères GOLD) inhalant 70 mg de Bimosiamose deux fois par jour. L'étude a été menée à la Charité, École médicale de la Charité de Berlin, par le Prof. Witt, et à l'Institut de pneumologie de Wiesbaden, par le Dr Beeh. Les résultats ont été présentés au cours du récent congrès de la Société européenne de pneumologie à Stockholm en septembre. […].

Amira Pharmaceuticals atteint une étape importante dans son programme de développement d'inhibiteurs de la FLAP avec GlaxoSmithKline

PR Newswire, le 02/06/2008 : SAN DIEGO, June 2 /PRNewswire/ -- Amira Pharmaceuticals a annoncé ce jour qu'aux termes d'un accord exclusif mondial conclu en février 2008, GlaxoSmithKline (GSK) allait exercer son droit de mettre au point un deuxième inhibiteur de la FLAP, l'AM803. Aux termes de l'accord original, GSK détient les droits de développement, de production et de commercialisation des inhibiteurs de la FLAP (protéine d'activation de la 5-lipoxygénase) pour le traitement des affections respiratoires et cardiovasculaires. La décision de mettre au point l'AM803 fait suite à la finalisation réussie d'une étude de phase I réalisée par Amira, qui a mis en évidence le potentiel de cette molécule en tant qu'inhibiteur de la FLAP administré en dose quotidienne unique. […].

Coventry Health Care accorde un contrat de services pharmaceutiques d'assurance maladie à Medco

PR Newswire, le 23/06/2008 : FRANKLIN LAKES, New Jersey, June 23 /PRNewswire/ -- Medco Health Solutions, Inc. (NYSE : MHS) a annoncé qu'il offrira des services pharmaceutiques à Coventry Health Care, Inc. (NYSE : CVH), une société de soins de santé gérée au niveau national dont le siège social se trouve à Bethesda, dans le Maryland. […].

Stallergenes: Progression de +18% du CA au 2nd trimestre 2008. Révision à la hausse de la prévision de croissance du CA

PR Newswire, le 10/07/2008 : ANTONY, France, July 10 /PRNewswire/ -- […].

Stallergenes: 1er Semestre 2008 : +19% de Progression du Resultat Operationnel et du Resultat net

PR Newswire, le 27/08/2008 : ANTONY, France, August 27 /PRNewswire/ -- Le Conseil d'administration qui s'est réuni ce jour sous la présidence d'Albert SAPORTA, a arrêté les comptes consolidés semestriels de Stallergenes : […].

Stallergenes : Excellents résultats de l'Etude VO 56 Chambre à provocation allergénique

PR Newswire, le 27/08/2008 : ANTONY, France, August 27 /PRNewswire/ -- Stallergenes S.A. annonce qu'une nouvelle étude effectuée dans une chambre de provocation allergénique (Allergen Challenge Chamber, ACC) a permis d'obtenir des résultats extrêmement positifs. […].

Stallergènes inaugure la plus importante unite pharmaceutique mondiale de production d'allergènes

PR Newswire, le 10/09/2008 : ANTONY, France, September 10 /PRNewswire/ -- Stallergenes S.A. inaugure officiellement sa nouvelle unité de production pharmaceutique sur son site d'Antony, dans les Hauts de Seine (92). […].

Partenariat de Stallergenes avec Catalent et The Medical House pour la commercialisation d'un auto-injecteur d'adrénaline en Europe

PR Newswire, le 07/10/2008 : ANTONY, France, October 7 /PRNewswire/ -- Stallergenes S.A a annoncé aujourd'hui la conclusion d'un accord d'exclusivité pour la promotion et la distribution en Europe d'un auto-injecteur d'adrénaline, ADREFLEX(R), développé et fabriqué conjointement par Catalent et The Medical House PLC. […].

STALLERGENES : Activité à fin sept 08: + 17% - Révision à la hausse des objectifs de CA 2008: + 14%

PR Newswire, le 15/10/2008 : ANTONY, France, October 15 /PRNewswire/ -- […].

Stallergenes: lancement d'une etude clinique de phase III adulte pour oralair(R) graminees aux etats-unis maintien prevu du resultat operationnel en 2009

PR Newswire, le 27/10/2008 : ANTONY, France, October 27 /PRNewswire/ -- Stallergenes vient d'obtenir l'autorisation (IND(1)) de la FDA(2) pour lancer dès à présent une étude clinique de phase III aux Etats-Unis avec Oralair(R) Graminées dans la rhino-conjonctivite allergique aux pollens de graminées de l'adulte. […].

Amira annonce la conclusion réussie d'études de toxicité conformément aux BPL pour un nouvel antagoniste du DP2.

PR Newswire, le 06/01/2009 : SAN DIEGO, January 6 /PRNewswire/ -- Amira Pharmaceuticals, Inc. a annoncé que l'AM211, le candidat-médicament en prise orale découvert à l'interne par Amira pour le traitement et le contrôle des maladies inflammatoires et allergiques associées à la voie de signalisation de l'acide arachidonique, est en voie de soumission comme nouveau médicament de recherche (NMR) auprès de la Food and Drug Administration américaine (FDA) d'ici la fin du premier semestre 2009, après la conclusion réussie d'études de toxicité conformément aux Bonnes pratiques de laboratoire (BPL). […].

Stallergenes: 2008: CA + 16% Des performances excellentes- Objectifsdépassés

PR Newswire, le 15/01/2009 : ANTONY, France, January 15 /PRNewswire/ -- […].