Deux tiers des patients n'atteignent pas l'objectif de pression artérielle

MUNICH, Allemagne, January 22 /PRNewswire/ -- En Europe, moins d'un tiers des patients ont un contrôle de la pression artérielle acceptable. Les deux tiers restants constituent des "patients difficiles", c'est à dire. des patients pour lesquels le médecin a du mal à contrôler la pression artérielle. Ce sont les conclusions alarmantes d'un livre blanc publié dans le dernier numéro du Journal of Hypertension(1) par un groupe international de médecins appelant à une action urgente. Le groupe s'est réuni pour discuter des défis quotidiens auxquels sont confrontés les médecins européens face à la situation critique actuelle du contrôle de l'hypertension. Les médecins du groupe sont parvenus au consensus suivant : l'incapacité à contrôler l'hypertension a des conséquences néfastes inacceptables, mais toutefois évitables, pour les patients, leurs familles et la société.

Le groupe a conclu : "Un patient difficile est par définition toute personne ayant une pression artérielle supérieure ou égale à 140/90 mmHg". Alors que la perception actuelle est, " proche de l'objectif est acceptable", la réalité est que la majorité des 'patients difficiles' meurent prématurément ou sont atteints d'une invalidité qui peut être évitée(2).

Le professeur Josef Redon, de l'Hospital Clinico de l'Université de Valence, en Espagne, a apporté le commentaire suivant au cours de la réunion puis ultérieurement dans le livre blanc : "Notre groupe est arrivé à la conclusion que tout patient ayant une pression artérielle (PA) supérieure ou égale à 140/90 mmHg présente un risque important de développer des maladies cardiovasculaires, de décès et/ou d'invalidité. Étant donnée la difficulté de leur faire atteindre l'objectif de PA, ces "patients difficiles" nécessitent une optimisation persistante du traitement jusqu'à l'atteinte de la pression artérielle cible".

Le coût de l'inaction, ou d'une action inefficace, représente pour l'Union européenne une charge annuelle estimée à 192 milliards d'euros(3). Cela est inexcusable et ne peut pas continuer, d'autant que les taux d'atteinte des objectifs tensionnels sont beaucoup plus élevés dans les autres pays développés(4). Afin de prendre en compte la situation critique actuelle, les principaux défis ont été identifiés et des solutions simples et efficaces ont été élaborées avec ce simple objectif : traiter efficacement tous les 'patients difficiles' jusqu'à l'atteinte de la PA cible, prévenir l'invalidité, sauver des vies et contribuer à alléger la charge financière des maladies cardiovasculaires induites par l'hypertension.

Défis

Six principaux défis relatifs à l'atteinte de l'objectif de PA ont été identifiés : (1) prévention primaire inadéquate, (2) mauvaise sensibilisation au risque, (3) manque de simplicité des traitements, (4) inertie thérapeutique, (5) autonomisation insuffisante des patients et (6) manque de soutien des systèmes de santé.

Recommandations

En vue de prendre en compte les défis définis dans le livre blanc, les cliniciens peuvent prendre six mesures efficaces pour (i) identifier et (ii) réduire le nombre de « patients difficiles » :

Un traitement simple et efficace conduit les « patients difficiles » à l'objectif fixé

Cette conclusion du livre blanc est appuyée par les résultats d'une étude multicentrique randomisée, en double aveugle publiée dans le dernier numéro de Clinical Drug Investigation(5), qui a étudié un traitement simple et flexible à différents dosages, chez une cohorte de « patients difficiles »..

L'objectif de l'étude était de démontrer l'efficacité et la tolérance d'une association thérapeutique basée sur la prise quotidienne d'un comprimé unique d'olmésartan/amlodipine (SEVIKAR(R)) chez des patients ayant une hypertension modérée à sévère qui n'avaient pas répondu à un traitement de 8 semaines d'amlodipine donné en ouvert. Lors de la randomisation, presque 75 % de ces patients étaient par définition des « patients difficiles », c'est.-à-dire incapables d'atteindre l'objectif de PA avec une monothérapie à base d'amlodipine.

Les principaux résultats montrent que la prise de SEVIKAR(R) s'est traduite par une plus forte réduction de la PA et de meilleurs taux d'atteinte de l'objectif tensionnel par rapport à une monothérapie à base d'amlodipine 5 mg, en seulement 8 semaines de traitement. En effet, plus de 70 % des « patients difficiles » ayant reçu l'association olmésartan/amlodipine ont atteint leur objectif de PA à 24. Les résultats ont aussi démontré qu'une posologie croissante appropriée s'est traduite par de nouvelles réductions de PA et un nombre supplémentaire de patients atteignant leur objectif de PA, ce qui montre l'importance de disposer de traitements simples et efficaces aptes à fournir au médecin la flexibilité nécessaire pour traiter chaque patient en fonction de ses besoins individuels.

Fait important, la période en ouvert de l'étude a démontré comment avec SEVIKAR(R) on pouvait obtenir des résultats impressionnants sur la réduction de la PA et sur les taux d'atteinte de l'objectif de PA dans une situation proche de la pratique clinique, qui souligne l'importance d'une optimisation persistante du traitement jusqu'à l'atteinte de l'objectif de PA.

Cette étude est la dernière d'une série de grandes études cliniques randomisées démontrant la capacité de SEVIKAR(R) à traiter des patients atteints d'hypertension non contrôlée (6) (« patients difficiles ») pour les amener à un objectif de PA universellement accepté de moins de 140/90mmHg - une limite considérée comme significative pour réduire le risque cardiovasculaire.(7),(8),(9)

A propos de DAIICHI SANKYO

Société globale innovante, DAIICHI SANKYO Co., Ltd., a été créée en 2005 suite à la fusion de deux sociétés pharmaceutiques japonaises centenaires de premier plan. Avec un chiffre d'affaires net de plus de 5,4 milliards d'euros pour l'exercice 2007, DAIICHI SANKYO fait partie des 20 plus importantes sociétés pharmaceutiques au monde. Le siège de la société est situé à Tokyo et sa maison mère européenne se trouve à Munich. DAIICHI SANKYO possède des filiales dans 12 pays européens et est une des sociétés pharmaceutiques japonaises les plus dynamiques en Europe depuis l'implantation de ses sites de production et de ses filiales en 1990. DAIICHI SANKYO concentre sa recherche et son développement dans le domaine des maladies cardiovasculaires, de l'hématologie, du diabète, des maladies infectieuses, de la cancérologie. Son objectif est de mettre au point des médicaments « best in class » ou « first in class ». Pour de plus amples renseignements, veuillez consultez : http://www.daiichi-sankyo.eu

Pour de plus amples renseignements sur SEVIKAR(R) et le 'patient difficile, veuillez consultez: http://www.sevikar.com et http://www.challengingpatient.com

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