La rosuvastatine décevante dans le traitement de l’insuffisance cardiaque

Un large essai clinique a montré que la rosuvastatine ne modifiait pas l’évolution clinique des patients souffrant d’insuffisance cardiaque. Ce résultat est issu de l’examen des données de l’essai GISSI-HF.

Ici, les membres du groupe d’étude GISSI-HF ont traité 2285 insuffisants cardiaques par rosuvastatine (10 mg par jour) tandis que 2289 ont reçu un placebo selon un protocole double aveugle avec tirage au sort. Après un suivi de presque quatre ans, le taux de décès était de 29% dans le bras rosuvastatine et 28% dans le bras placebo ([HR] 1•00 [95•5% CI 0•898–1•122], p=0•943).Le score composite de la mortalité et du taux d’hospitalisation ne montrait pas non plus de différence significative entre les deux groupes de traitement. Les auteurs on noté que la rosuvastatine ne posait pas de problème d’effets indésirables particulier : le principal effet secondaire rencontré dans les deux groupes était des troubles gastro-intestinaux, avec une fréquence similaire.Source : Lancet Press Office. Lancet.com. Published Online August 31, 2008 DOI:10.1016/S0140-6736(08)61240-4Caducée.net©Tous droits réservés. Enregistrement, reproduction et copie interdits.SR