Genmab atteint une étape importante dans le processus de co-développement de l'ofatumumab

COPENHAGUE, July 1 /PRNewswire/ -- Genmab A/S (OMX : GEN) a annoncé aujourd'hui qu'elle avait atteint une étape importante dans le développement de l'ofatumumab (HuMax-CD20(R)) en vertu des modalités de sa collaboration avec GlaxoSmithKline (GSK). Un paiement d'étape d'environ 29 millions DKK (soit environ 6 millions USD) a été fait à la suite du traitement du premier patient participant à l'étude de phase II de l'ofatumumab pour le traitement de la forme rémittente de la sclérose en plaques (SEP-R).

« Notre collaboration avec GSK continue de progresser alors que les deux sociétés visent à fournir de nouvelles options de traitement aux patients », a affirmé Lisa N. Drakeman, Ph. D., présidente-directrice générale de Genmab. « Nous sommes ravis d'entreprendre le traitement des patients dans la première étude de l'ofatumumab pour la SEP-R, une maladie imprévisible et débilitante. »

L'ofatumumab est un anticorps monoclonal de recherche entièrement humain appartenant à la prochaine génération qui cible un épitope unique à petite boucle du récepteur CD20 à la surface des lymphocytes B. Cet épitope est différent des autres anticorps anti-CD20 actuellement disponibles sur le marché ou en cours de développement. L'ofatumumab est mis au point dans le cadre d'une entente conjointe de développement et de commercialisation entre Genmab et GSK.

À propos de Genmab A/S

Genmab est une société biotechnologique internationale qui se consacre à développer des produits thérapeutiques d'anticorps humains pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits. En utilisant une technologie d'anticorps de pointe, les équipes de découverte, de développement et de fabrication de classe mondiale de Genmab ont créé et développé un portefeuille complet de produits destinés au traitement potentiel d'une foule de maladies, dont le cancer et les troubles auto-immuns. Comme Genmab accumule les succès sur le plan commercial, nous restons engagés envers notre premier objectif qui consiste à améliorer la vie des patients qui ont un besoin urgent de nouvelles options de traitement. Pour obtenir de plus amples renseignements sur les produits et la technologie de Genmab, veuillez consulter le http://www.genmab.com.

Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs. Ces énoncés prospectifs peuvent être repérés par l'utilisation de mots et d'expressions comme « croire », « s'attendre à », « anticiper », « avoir l'intention de » et « planifier », ainsi que de leurs formes semblables. Les résultats ou rendements réels peuvent varier considérablement des résultats ou rendements futurs exprimés ou sous-entendus dans ces énoncés. Les facteurs importants pouvant causer un écart considérable entre les résultats ou rendements réels et ceux contenus dans le présent communiqué comprennent, entre autres, les risques liés à la recherche et au développement de produits, les incertitudes liées au résultat et à la conduite des essais cliniques y compris les problèmes de sécurité imprévus, les incertitudes liées à la fabrication des produits, l'accueil non favorable de nos produits par le marché, notre incapacité à gérer la croissance, l'environnement concurrentiel de notre secteur d'activité et de nos marchés, notre incapacité à recruter et à garder du personnel qualifié, l'inexigibilité ou le manque de protection de nos brevets et droits de propriété, nos relations avec les entités affiliées, les changements et les évolutions technologiques qui peuvent rendre nos produits obsolètes, ainsi que d'autres facteurs. Genmab n'est nullement tenue de mettre à jour les énoncés prospectifs après la publication du présent communiqué, ni de confirmer ces énoncés par rapport aux résultats réels, à moins que la loi ne l'exige.

Genmab(R); le logo Genmab(R) en forme de Y; HuMax(R); HuMax-CD4(R); HuMax-CD20(R); HuMax-EGFr(TM); HuMax-IL8(TM); HuMax-TAC(TM); HuMax-HepC(TM); HuMax-CD38(TM); HuMax-CD32b(TM) et UniBody(TM) sont tous des marques de commerce de Genmab A/S.

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