Une région du chromosome 9 impliquée dans le risque cardiovasculaire

Deux équipes de recherche viennent de rapporter l’identification sur le chromosome 9 d’une variation de séquence qui est associée à une augmentation de 30% à 40% du risque de maladie coronarienne et d’infarctus du myocarde.

Ces résultats ont été publiés aujourd’hui dans la revue Science par deux équipes indépendantes. McPherson et collaborateurs ont conduit leurs travaux sur la maladie coronarienne sur des échantillons de population qui regroupaient plus de 23000 participants tandis que Helgadottir et collaborateurs ont examiné plus de 4500 cas d’infarctus du myocarde et plus de 12700 cas contrôles.

Ces études montrent l’existence d’une association entre les risques cardiovasculaires et la présence d’une variation de séquence sur le chromosome 9p21. De plus, 20% à 25% des personnes de type caucasien seraient homozygotes pour cette variation qui se traduirait au final par une augmentation de 30 à 40% du risque de maladie cardiovasculaire.

Cependant, les connaissances sont aujourd’hui incomplètes pour expliquer les mécanismes qui conditionnent cette modification du risque cardiovasculaire, expliquent les chercheurs.

Source : www.sciencexpress.org / 3 May 2007/ Page 1 / 10.1126/science.1142447. www.sciencexpress.org / 3 May 2007 / Page 6/ 10.1126/science.1142842

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