Lenire : une nouvelle option thérapeutique dans le traitement des acouphènes

Le traitement des acouphènes, un trouble auditif complexe et souvent invalidant, connaît une avancée significative avec l'introduction de Lenire, un dispositif de neuromodulation bimodale. Cet article explore l'efficacité de Lenire, ses résultats cliniques et son impact potentiel sur les patients souffrant d'acouphènes.

Lenire et la neuromodulation bimodale

Lenire est un dispositif innovant conçu pour traiter les acouphènes, un phénomène souvent décrit comme des "bourdonnements d'oreille", qui touche des millions de personnes à travers le monde. Développé par Neuromod Devices, ce dispositif repose sur la neuromodulation bimodale, qui combine la stimulation sonore et électrique de la langue. Il utilise un casque sans fil pour diffuser des tonalités dans les deux oreilles, pendant que des impulsions électriques sont délivrées sur la langue via un dispositif buccal appelé Tonguetip.

Approuvé par la FDA aux États-Unis, Lenire est aujourd'hui une option thérapeutique non invasive pour les personnes souffrant d'acouphènes modérés à sévères. Son principe repose sur la plasticité neuronale, modifiant l'activité des circuits cérébraux impliqués dans la perception des acouphènes, pour en réduire l'impact.

Une étude rétrospective prometteuse

Une première analyse rétrospective des patients traités par Lenire aux États-Unis a été publiée sur la plateforme medRxiv en preprint. Ce dispositif, qui combine des stimuli auditifs et électriques, a montré des résultats similaires à ceux obtenus lors d'essais cliniques contrôlés. L’étude a porté sur 220 patients, et les conclusions sont encourageantes : 91,5 % d'entre eux ont observé une amélioration significative après 12 semaines de traitement, tandis que 89,2 % ont déclaré avoir bénéficié du traitement. Ces données confirment le potentiel thérapeutique de Lenire dans la gestion des acouphènes.

L'ampleur de cette étude en fait l'une des plus grandes analyses en situation réelle jamais réalisées pour un dispositif de traitement des acouphènes. Selon le Dr Emily McMahan, à l'origine de cette recherche, ces résultats dépassent même, dans certains cas, les performances observées lors des essais cliniques.

L'essai clinique TENT-A3, mené sur 112 participants, a révélé qu'après six semaines de traitement, 70,5 % des patients ont constaté une réduction cliniquement significative de leurs symptômes. Ce succès a été renforcé par une analyse rétrospective menée aux États-Unis sur 220 patients, où 91,5 % des patients ont observé une amélioration notable après 12 semaines d'utilisation de Lenire.

Ces résultats reflètent une cohérence entre les conditions cliniques contrôlées et les résultats obtenus dans la pratique quotidienne, un phénomène rarement observé dans les interventions médicales. En effet, le Dr Emily McMahan, co-auteur de l'étude rétrospective, a souligné que ces résultats étaient parfois supérieurs à ceux des essais cliniques, grâce à une gestion soignée et personnalisée des patients.

Implications cliniques et perspectives 

Les acouphènes sont souvent une source d'angoisse, d'insomnie et de perturbations émotionnelles pour ceux qui en souffrent. Le traitement avec Lenire apporte un nouvel espoir, en particulier pour les patients qui n'ont pas trouvé de solutions efficaces jusqu'à présent. Selon l'analyse rétrospective, 89,2 % des patients ont indiqué avoir bénéficié du traitement, et 96,4 % ont terminé le programme de 12 semaines. Certains témoignages, comme celui de Mike McGaughey, un patient traité à l'Alaska Hearing & Tinnitus Center, mettent en avant des améliorations importantes de la qualité de vie, telles que la réduction de l'anxiété et un meilleur sommeil.

Lenire constitue également une avancée majeure pour les professionnels de santé, en particulier les audiologistes et les spécialistes des troubles auditifs. Ce dispositif offre une solution fondée sur des preuves cliniques, facile à intégrer dans la pratique quotidienne des soins auditifs. La formation spécifique fournie par Neuromod à ses partenaires cliniques, via des plateformes comme Lenire Academy, garantit une utilisation optimale du dispositif pour maximiser les résultats pour les patients.

Cependant, la communauté médicale doit continuer à surveiller l’efficacité à long terme de Lenire et explorer des approches complémentaires pour traiter les formes les plus complexes d'acouphènes. En offrant un traitement non invasif basé sur la neuromodulation bimodale, Lenire ouvre une nouvelle voie dans la gestion des acouphènes, avec des résultats concrets qui changent la vie des patients et des opportunités pour les professionnels de la santé de diversifier leurs approches thérapeutiques.

McMahan, E.E. et Lim, H.H., 2024. Efficacité de la neuromodulation bimodale pour le traitement des acouphènes dans un contexte clinique réel aux États-Unis : A retrospective chart review. medRxiv, pp.2024-08 ; doi : https://doi.org/10.1101/2024.08.22.24312175 [preprint]
Boedts, M. Beuchner, A. et al. Combiner le son avec la stimulation de la langue pour le traitement des acouphènes : un essai pivot contrôlé multi-sites à bras unique. Nature communications (2024)
https://www.nidcd.nih.gov/health/tinnitus