Spikevax XBB.1.5 : Une nouvelle adaptation pour lutter contre le variant Omicron XBB.1.5

L'Agence européenne des médicaments (EMA) a récemment approuvé une version adaptée du vaccin Spikevax, spécifiquement conçue pour cibler le sous-variant Omicron XBB.1.5. Cette décision s'inscrit dans la continuité des efforts déployés pour offrir une protection optimale contre les différentes mutations du virus.

Une réponse adaptée à l'évolution du virus

Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'EMA a recommandé l'autorisation de cette nouvelle version du vaccin Spikevax. Destiné à prévenir la COVID-19 chez les adultes et les enfants à partir de 6 mois, ce vaccin adapté se veut une réponse efficace face à la menace du sous-variant Omicron XBB.1.5. Selon les directives de l'EMA et du Centre européen de prévention et de contrôle des maladies (ECDC), une seule dose est nécessaire pour les adultes et les enfants de plus de 5 ans, quelle que soit leur historique de vaccination contre la COVID-19. Pour les enfants âgés de 6 mois à 4 ans, une ou deux doses peuvent être administrées en fonction de leur parcours vaccinal antérieur ou de leur exposition au virus.

Des études ont montré que le Spikevax XBB.1.5, lorsqu'il est utilisé comme rappel, induit une réponse immunitaire efficace contre le sous-variant Omicron XBB.1.5. Cette réponse est mesurée par une augmentation du niveau d'anticorps contre cette souche. De plus, le vaccin a également démontré une efficacité contre d'autres souches du virus, y compris le sous-variant Omicron XBB.1.16 actuellement en circulation.

Comprendre le fonctionnement du vaccin adapté

Les vaccins adaptés, tels que le Spikevax XBB.1.5, fonctionnent de la même manière que les versions originales. Ils contiennent une molécule d'ARNm qui donne les instructions pour produire la protéine spike du sous-variant Omicron XBB.1.5. Lorsqu'une personne est vaccinée, certaines de ses cellules lisent ces instructions et produisent temporairement la protéine spike. Le système immunitaire de l'individu reconnaît alors cette protéine comme étrangère et déclenche une réaction défensive, produisant des anticorps et des cellules T. Si la personne vaccinée est ultérieurement exposée au virus, son système immunitaire est prêt à le reconnaître et à l'attaquer.

Depuis la première autorisation du Spikevax en janvier 2021, les autorités ont acquis une connaissance approfondie de la sécurité du vaccin. Les effets secondaires sont généralement bénins et de courte durée. Toutefois, comme pour tous les vaccins, il appartient aux autorités nationales des États membres de l'UE de décider de la manière d'utiliser ce vaccin dans leurs campagnes de vaccination.

Source : European Medicines Agency

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