Intégrines

Les intégrines seules ne sont pas une condition nécessaire et suffisante à l'angiogenèse

Caducee.net, le 07/01/2002 : Bien que l’inhibition des intégrines, ces molécules d’adhésion cellulaire, soit responsable de la suppression de la néovascularisation et consécutivement de l’inhibition de la croissance tumorale, de nouvelles observations sembleraient montrer que la présence d’intégrines chez un organisme comme la souris n’est pas essentielle au développement vasculaire. Ces nouvelles découvertes remettent en cause les thérapies anti tumorales basées sur l’utilisation d’antagonistes des intégrines α de classe v. […].

Leucoencéphalopathie multifocale progressive et Natalizumab

Caducee.net, le 09/06/2005 : Sur son site Internet, le New England Journal of Medicine vient de mettre en ligne plusieurs articles qui rapportent des cas de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LMP) chez des patients traités par natalizumab, un anticorps monoclonal humanisé dirigé contre les alpha-4 intégrines. Ces cas ont été recensés chez des patients qui avaient participé à des essais cliniques sur le natalizumab pour le traitement de la maladie de Crohn ou de la sclérose en plaques. […].

Une protéine cruciale pour le développement de l’élasticité tissulaire

Caducee.net, le 10/01/2002 : Deux articles qui paraissent aujourd’hui dans la revue Nature soulignent l’importance d’une protéine récemment mise en évidence dans le développement des fibres élastiques du milieu extracellulaire de l’organisme de la souris. La fibuline-5, le nom donné à cette protéine, lorsqu’elle est absente chez la souris, conduit à un flétrissement cutané, à des anomalies artérielles ainsi qu’à des emphysèmes pulmonaires. Ces travaux suggèrent un rôle d’ancrage des fibres élastiques aux cellules réalisé par la fibuline-5. […].

Thérapie génique : transfert de gène efficace dans des cellules sanguines humaines CD34+ via un vecteur adénoviral recombinant chimérique

Caducee.net, le 02/03/2000 : Une équipe américaine rapporte, dans le numéro du Journal of Virology à paraître le 15 mars 2000, avoir réussi un transfert de gène dans des cellules humaines CD34+ en utilisant un vecteur adénoviral reciblé. […].

Thérapie génique : des difficultés avec les cellules âgées

Caducee.net, le 04/03/2003 : De nouveaux résultats ont montré qu’une thérapie génique à base d’adénovirus est moins efficace sur des cardiomyocytes âgés. Ces données posent la question de la faisabilité et de l’efficacité de la thérapie génique chez les sujets âgés, estiment les auteurs. […].