Homologation par la FDA d’un nouveau médicament dans la maladie d’Alzheimer
La Food and Drug Administration (FDA) a accordé lundi son homologation à la rivastigmine (Exelon), un nouveau médicament dans le traitement de la maladie d’Alzheimer d’intensité lègère à modérée.
Comercialisée par Novartis Pharmaceuticals, Exelon appartient, comme Aricept et Cognex, à la classe des inhibiteurs de la cholinesterase.
Selon le laboratoire, Exelon est autorisé dans près de 70 pays, dont 15 pays de l’Union Européenne, ainsi qu’en Suisse, Nouvelle-Zélande, Australie, Canada et Mexique.
Descripteur MESH : Maladie , Australie , Canada , Mexique , Suisse
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