L’érythropoïétine humaine recombinante pour éviter le besoin de transfusion
Les patients en état critique qui reçoivent une administration hebdomadaire d’érythropoïétine humaine recombinante (rHuEPO) auraient moins recours à une transfusion d’hématies. Cependant, cela ne semble pas affecter la survie.
Ceci est la conclusion d’un essai randomisé en double aveugle qui a été conduit dans des services d’urgence. Plus de 1300 patients ont été inclus dans l’étude. Les patients ont reçu 40000 unités de rHuEPO ou un placebo le troisième jour d’hospitalisation puis toutes les semaines jusqu’à un total de trois doses.
D’après les résultats publiés dans le JAMA, 60,4 % des patients du groupe placebo ont été transfusés comparés à 50,5 % avec la rHuEPO. Néanmoins, la mortalité et l’évolution des patients n’étaient pas significativement différente entre les groupes.
Source : JAMA 2002;288:2827-2835.
Descripteur MESH : Patients , Survie , Placebo , Mortalité