Kaletra™ (lopinavir/ritonavir) a reçu un avis positif du Comité des spécialités pharmaceutiques

Ce nouveau médicament indiqué pour le traitement de l'infection par le VIH avait déjà été homologué par la Food and Drug Administration en septembre 2000. En Europe, l'avis positif émis par le Comité des spécialités pharmaceutiques sera pris en compte par la Commission européenne pour l'autorisation de mise sur le marché.

"Cet avis positif est un pas en avant majeur pour rendre disponible Kaletra aux patients européens", a déclaré David Goffredo, vice président d'Abbott pour les opérations européennes.

Le Laboratoire Abbott indique que cet inhibiteur de protéase est indiqué chez les adultes et les enfants de plus de 2 ans infectés par le VIH. Dans cette formulation, le ritonavir inhibe le métabolisme du lopinavir, permettant ainsi d'augmenter la concentration plasmatique de cet inhibiteur de la protéase du VIH.

Source : Abbott Laboratories.