Technologie

L'Hôpital universitaire de Zurich premier au monde à traiter le cancer avec le nouveau système TrueBeam(TM) de Varian Medical Systems

PR Newswire, le 16/04/2010 : ZURICH, April 16, 2010 /PRNewswire/ -- L'Hôpital universitaire de Zurich est devenu le premier centre médical au monde à utiliser le système révolutionnaire TrueBeam(TM), développé par Varian Medical Systems (NYSE : VAR), pour traiter les patients atteints de cancer. Il s'agit d'une nouvelle plateforme pour la radiothérapie et la radiochirurgie assistée par imagerie médicale, entièrement conçue pour traiter une cible aux déplacements à la rapidité et à la précision sans précédent. […].

NanoVibronix reçoit l'autorisation de la FDA pour son dispositif médical PainShield(TM)

PR Newswire, le 23/10/2008 : NESHER, Israël, October 23 /PRNewswire/ -- NanoVibronix, une entreprise spécialisée dans le matériel médical, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) avait accordé son autorisation 510K pour la commercialisation du dispositif médical PainShield(TM), un appareil de diathermie utilisé pour traiter la douleur. PainShield est le premier appareil de diathermie « mains libres », se présentant sous forme de patch, introduisant ainsi une toute nouvelle dimension dans le domaine du traitement de la douleur et de la cicatrisation des tissus par ultrasons. Le dispositif PainShield se compose d'un patch jetable relié à un appareil portatif réutilisable et il envoie des ultrasons sur la partie du corps choisie. […].

Une étude dévoilée à l'occasion de la Conférence internationale de l'UEGW présente un nouvel appareil apportant une amélioration considérable dans le domaine de l'imagerie du côlon

PR Newswire, le 22/10/2008 : VIENNE, Autriche, October 22 /PRNewswire/ -- À l'occasion du Congrès scientifique annuel de la Fédération européenne de gastro-entérologie, organisé à Vienne, en Autriche (UEGW Vienna 2008), le gastro-entérologue de renommée mondiale Jerome D. Waye, M.D., chercheur principal, a présenté les résultats d'une étude clinique multi-institutionnelle portant sur l'efficacité du dispositif appelé Third Eye(R) Retroscope(R). […].

Une nouvelle société pharmaceutique s'attaquera à la maladie d'Alzheimer

PR Newswire, le 22/10/2008 : SARASOTA, Floride, October 22 /PRNewswire/ -- Une équipe de scientifiques de renommée mondiale a annoncé aujourd'hui le lancement d'Archer Pharmaceuticals, Inc., nouvelle société qui aura recours à des technologies modernes pour identifier de nouveaux traitements contre la maladie d'Alzheimer. […].

Matt Dawson lance une campagne pour faire connaître un « secret bien gardé » dans le traitement du cancer

PR Newswire, le 30/03/2010 : LONDRES, March 30, 2010 /PRNewswire/ -- L'ancien vainqueur anglais de la coupe du monde de rugby Matt Dawson a lancé aujourd'hui la campagne « Because Life is for Living » afin de faire connaître la brachithérapie, une forme très précise(1) et très efficace(2) de radiothérapie utilisée pour traiter le cancer. […].

Demande de nouveau médicament pour Voclosporin acceptée pour une évaluation prioritaire de la FDA

PR Newswire, le 30/03/2010 : EDMONTON, Canada, March 30, 2010 /PRNewswire/ -- Isotechnika Pharma Inc. (TSX : ISA) a annoncé aujourd'hui que la demande de nouveau médicament (DNM) pour l'inhibiteur de calcineurine de prochaine génération, voclosporin, a été acceptée pour une évaluation prioritaire telle que déposée auprès du U.S. Food and Drug Administration (FDA). La demande a été soumise par le partenaire d'Isotechnika, Lux Biosciences, Inc. […].

Boston Scientific annonce la mise à disposition d'un nouveau système de connexion conçu pour simplifier la procédure d'implantation

PR Newswire, le 24/03/2010 : PARIS, March 24, 2010 /PRNewswire/ -- Boston Scientific Corporation (NYSE : BSX) a annoncé aujourd'hui la mise à disposition sur le marché européen d'un nouveau système de connexion, qui porte sur la sonde de défibrillation ENDOTAK RELIANCE(R) 4-SITE, compatible avec le défibrillateur avec fonction de resynchronisation cardiaque (CRT-D) COGNIS et le défibrillateur automatique implantable (DAI) TELIGEN. La société avait précédemment annoncé le marquage CE et la première implantation de ce système en mai 2009. […].

Bend Research offre un large accès aux solutions d'administration de médicaments

PR Newswire, le 21/10/2008 : BEND, Oregon, October 21 /PRNewswire/ -- Bend Research Inc. a annoncé aujourd'hui qu'elle proposera de façon indépendante son expertise et ses technologies uniques dans le domaine de l'administration de médicaments à d'autres sociétés des secteurs pharmaceutique et de la biotechnologie. […].

SUPERA VERITAS(R) est homologué en Australie

PR Newswire, le 28/04/2011 : WEBSTER, Texas, April 28, 2011 /PRNewswire/ -- IDEV Technologies, Inc. (IDEV) a annoncé aujourd'hui avoir reçu le feu vert de la Therapeutic Goods Administration (TGA), l'organisme de réglementation pour les médicaments et les appareils médicaux en Australie, pour son système de pose d'endoprothèse SUPERA VERITAS(R) aux fins d'utilisation dans les interventions biliaires et périphériques. […].

Les résultats de l'étude PERSEUS démontrent la sécurité d'emploi et l'efficacité de TAXUS(R) Element(TM), nouveau stent en platine-chrome de Boston Scientific

PR Newswire, le 16/03/2010 : NATICK, Massachusetts and ATLANTA, March 16, 2010 /PRNewswire/ -- Boston Scientific Corporation (NYSE: BSX) a communiqué aujourd'hui les données à 12 mois de son programme clinique PERSEUS, démontrant des résultats positifs en termes de sécurité d'emploi et d'efficacité dans les lésions « tout venant » pour le stent à libération de paclitaxel TAXUS(R) Element(TM) en alliage platine-chrome, en comparaison au stent à libération de paclitaxel TAXUS Express2(TM). Dans les vaisseaux de petit diamètre, en comparaison à un groupe contrôle historique implanté par le stent métallique nu Express(R), les résultats montrent un profil de sécurité similaire et une efficacité statistiquement supérieure pour le stent TAXUS Element. […].

William E. Lewandowski va prendre la direction de l'équipe marketing de Simbionix aux Etats-Unis dans le cadre de l'expansion stratégique de Simbionix sur le marché américain

PR Newswire, le 03/11/2008 : CLEVELAND, Ohio et LOD, Israël, November 3 /PRNewswire/ -- Simbionix USA Corporation (Simbionix), développeur de simulateurs médicaux et de programmes pratiques pour la formation clinique et l'apprentissage des professionnels médicaux, a annoncé aujourd'hui que William E. Lewandowski rejoindra la société en tant que Directeur […].

Occlutech obtient une décision favorable du tribunal de la Haye dans le cadre d'un litige concernant un brevet contre AGA Medical

PR Newswire, le 30/10/2008 : JENA, Allemagne, October 30 /PRNewswire/ -- Occlutech GmbH, leader européen de la fabrication de dispositifs d'occlusion intravasculaire, a annoncé aujourd'hui qu'il avait gagné son procès à La Haye, aux Pays Bas, contre AGA Medical Inc. sur la non-violation de la version néerlandaise du brevet européen EP 0808138. […].

Genmab annonce ses résultats pour les neuf premiers mois de l'exercice 2008

PR Newswire, le 30/10/2008 : COPENHAGUE, Danemark, October 30 /PRNewswire/ -- Genmab A/S (OMX : GEN) a annoncé ce jour ses résultats pour la période de neuf mois close au 30 septembre 2008. Au cours de cette période, Genmab a fait état des résultats suivants : […].

Avantium vient de terminer une collecte de fonds à hauteur de 18 Millions d'euros

PR Newswire, le 30/10/2008 : AMSTERDAM, October 30 /PRNewswire/ -- Avantium a annoncé aujourd'hui avoir conclu avec succès une collecte de fonds à hauteur de 18 millions d'euros. La société Avantium est engagée dans le développement et la commercialisation de Furanics, ses biocarburants et bioplastiques de dernière génération, ainsi que dans l'amélioration de produits pharmaceutiques. Le financement a pour but d'accélérer ses deux programmes de développement brevetés. La dernière génération de programmes de biocarburants et bioplastiques se concentre sur une production à grande échelle de Furanics et des tests approfondis sur véhicule. Le programme pharmaceutique d'Avantium comprend l'amélioration de médicaments existants sélectionnés. Aescap Venture fut le chef de file de cette collecte de fonds. Capricorn Cleantech Fund, ING Corporate Investments et Navitas Capital sont les autres partenaires du groupe d'investisseurs. […].

Therapure Biopharma Inc. annonce une collaboration avec BioVectra Inc.

PR Newswire, le 04/11/2008 : TORONTO et CHARLOTTETOWN, Canada, November 4 /PRNewswire/ -- BioVectra Inc. et Therapure BioPharma Inc. ont signé un accord de partenariat visant au développement d'une cible médicamenteuse biologique PEGylée utilisée dans le cadre de traitements anticancéreux, avec pour objectif de faire progresser le projet jusqu'à l'étape de dépôt réglementaire ; la cible sera alors adaptée à un partenaire commercial, qui pourra l'ajouter à son portefeuille de produits biologiques. […].

Raptor Pharmaceuticals Corp. annonce des résultats positifs pour son étude clinique de phase IIa dans le cadre du programme Convivia(TM)

PR Newswire, le 11/11/2008 : NOVATO, Californie, November 11 /PRNewswire/ -- Raptor Pharmaceuticals Corp. (« Raptor » ou la « Société ») (OTC Bulletin Board : RPTP), a annoncé aujourd'hui des résultats positifs pour son étude de phase IIa sur la préparation orale de 4-méthylpyrazole (« 4-MP ») chez les personnes souffrant d'un déficit en ALDH2, ou d'intolérance à l'éthanol, en guise de stade de développement initial de son programme Convivia(TM). Convivia(TM) est la formulation orale exclusive de 4-MP de Raptor, conçue pour réduire les niveaux systémiques d'exposition à l'acétaldéhyde, et leurs symptômes connexes, chez les personnes souffrant d'un déficit en ALDH2 après qu'elles aient consommé de l'alcool. Le 4-MP, l'ingrédient actif dans Convivia(TM) utilisé dans cette étude de phase IIa, est commercialisé sous une formulation injectable pour d'autres indications, mais reste cependant en investigation pour le traitement de la toxicité liée à l'acétaldéhyde et associée à une exposition à l'éthanol chez les sujets souffrant d'un déficit en ALDH2. […].

Gene Signal lance les tests cliniques de phase III de son produit ophtalmologique prévenant le rejet des greffes de cornée

PR Newswire, le 10/11/2008 : LAUSANNE, Suisse, November 10 /PRNewswire/ -- […].

Hoya annonce ses résultats financiers pour le 2e trimestre et le 1ersemestre de l'exercice 2008

PR Newswire, le 10/11/2008 : TOKYO, November 10 /PRNewswire/ -- HOYA Corporation a annoncé aujourd'hui ses résultats financiers pour le 2e trimestre de l'exercice clos le 30 septembre 2008. Les ventes nettes se sont élevées à 128,3 milliards de yens pour ce trimestre, soit une augmentation de 27,1 % par rapport aux 100,9 milliards de yens du deuxième trimestre 2007, reflétant principalement les résultats additionnels de Pentax inclus dans le champ du rapprochement qui avait eu lieu lors de l'exercice précédent. […].