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202 résultats triés par date
affichage des articles n° 163 à 181
Publication de résultats d'une vaste étude d'innocuité en monde réel sur un contraceptif oral combiné
Businesswire, le 15/10/2021 : Theramex, société internationale spécialisée dans la santé des femmes, annonce que les résultats de l'étude d'innocuité en monde réel PRO-E2 sur Zoely® (NOMAC-E2) ont été publiés dans The European Journal of Contraception and Reproductive Health Care (EJCRH).1 […].
IA & rétinopathie diabétique : l’italien Meteda s’offre le portugais Retmarker
PRNEWSWIRE, le 19/01/2022 : Le groupe italien rachète Retmarker, leader de la technologie d'IA en ophtalmologie. 400 millions de personnes atteintes de diabète peuvent être confrontées à la cécité en raison de complications oculaires du diabète non diagnostiquées et non traitées. […].
Covid-19 sévère : des résultats cliniques positifs pour la Reparixin dans un essai de phase 2
PRNEWSWIRE, le 20/06/2022 : Dans un essai clinique de phase 2, la Reparixin aurait entraîné une amélioration des résultats cliniques par rapport au traitement standard chez les patients atteints de pneumonie sévère liée à la COVID-19. Une étude clinique de phase 3 de plus grande envergure est nécessaire pour confirmer ces résultats. Les résultats de l'essai de phase 2 sont publiés dans Infectious Diseases and Therapy et ont été présentés lors des sessions scientifiques de l'ATS 2022 International Conference à San Francisco, en Californie. […].
Boehringer Ingelheim publie de nouvelles données sur l’utilisation potentielle du nintedanib chez les enfants et adolescents atteints de Pneumopathie Interstitielle Diffuse (PID) fibrosante
Boehringer Ingelheim, le 07/09/2022 : L’essai de phase III InPedILD a donné des résultats encourageants sur les deux critères d’évaluation principaux. L’intégralité des données a été publiée dans le European Respiratory Journal le 31 août 2022 et présentée lors du Congrès de la Société européenne de pneumologie à Barcelone, en Espagne ce jour. S’il est approuvé, le nintedanib deviendra le premier traitement autorisé chez les patients pédiatriques atteints de PID fibrosantes, répondant ainsi à un important besoin médical non satisfait. […].
EirGenix achève l'essai clinique de phase 1 de son deuxième biosimilaire EG1206A contre le cancer du sein
PRNEWSWIRE, le 03/05/2023 : TAIPEI, 4 mai 2023 /PRNewswire/ -- EirGenix, Inc. (6589.TT) a annoncé le 28 avril avoir terminé en Europe l'essai clinique de phase 1 (EGC101) de son deuxième biosimilaire contre le cancer du sein EG1206A. En comparant EG1206A à Perjeta® de Roche aux États-Unis et dans l'Union européenne, les résultats de l'analyse des données cliniques montrent que les principaux indicateurs d'essai ont satisfait à la norme de bioéquivalence pharmacocinétique. EG1206A est un médicament biosimilaire de l'anticorps HER2 de deuxième génération Perjeta® (pertuzumab). EG1206A a un mécanisme unique de liaison pour les récepteurs HER2 qui peut produire un double effet de blocage. En association avec le trastuzumab, un anticorps HER2 de première génération, le pertuzumab a un effet synergique dans le traitement du cancer du sein au stade précoce HER2-positif et du cancer du sein métastatique. […].
Doctolib perd accidentellement des milliers de données médicales sensibles
Caducee.net, le 09/05/2023 : Un incident technique survenu à l'occasion du déploiement d'une nouvelle fonctionnalité sur les dossiers médicaux de Doctolib aurait conduit à l'absence de sauvegarde des observations médicales saisies par plusieurs milliers de médecins entre le 26 et le 27 avril. […].
Covid-19 : Omicron et la vaccination sont associés à une forte réduction du risque d’atteinte pulmonaire typique
Caducee.net, le 20/06/2023 : Une étude française lancée à l’initiative d’un interne et publiée dans la revue américaine Radiology en mars 2023 apporte des données précieuses sur les effets spécifiques du variant Omicron et de la vaccination sur les résultats des scanners thoraciques chez les patients atteints de la Covid-19. Cette étude, réalisée sur une cohorte de près de 4 000 patients, met notamment en évidence une réduction des risques d’atteinte pulmonaire avec Omicron et la vaccination. […].
Spikevax XBB.1.5 : Une nouvelle adaptation pour lutter contre le variant Omicron XBB.1.5
Caducee.net, le 27/09/2023 : L'Agence européenne des médicaments (EMA) a récemment approuvé une version adaptée du vaccin Spikevax, spécifiquement conçue pour cibler le sous-variant Omicron XBB.1.5. Cette décision s'inscrit dans la continuité des efforts déployés pour offrir une protection optimale contre les différentes mutations du virus. […].
Retrait de l'amendement APA : quand la santé des patients chroniques passe au second plan
Caducee.net, le 14/11/2023 : Dans un revirement de situation inattendu, le gouvernement a retiré un amendement important pour la prise en charge de l'activité physique adaptée (APA), suscitant une vague d'indignation parmi les patients atteints de maladies chroniques et les professionnels de santé. […].
Paiement forfaitaire vs paiement à l'acte : le Peps sème la zizanie entre médecins salariés et libéraux
Caducee.net, le 26/01/2024 : Au cœur des négociations conventionnelles, le modèle Peps s'invite à la table et suscite une vive controverse entre les médecins libéraux et salariés. Ce système de paiement forfaitaire, dit par capitation, opposé au traditionnel paiement à l'acte révéle des clivages profonds au sein du corps médical. […].
TDAH : la HAS publie de nouvelles recommandations pour une meilleure prise en charge
Caducee.net, le 25/09/2024 : Le trouble du déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) est classé parmi les troubles du neurodéveloppement (TND), touchant environ 5 % des enfants et adolescents dans le monde. Un diagnostic précoce et une prise en charge adaptée sont essentiels pour limiter les conséquences psychologiques, sociales et scolaires de ce trouble. Cependant, l’accès aux soins reste souvent difficile. Face à ce constat, la Haute Autorité de santé (HAS) a publié de nouvelles recommandations visant à améliorer le diagnostic et la prise en charge des enfants et adolescents atteints de TDAH. Elle appelle également à élargir l’offre de soins, en permettant à davantage de professionnels d’intervenir. Des recommandations pour les adultes sont prévues d’ici la fin de l’année 2025. […].
Pénurie de quétiapine : un enjeu majeur pour les patients et les professionnels de santé
Caducee.net, le 06/02/2025 : La France est confrontée à une pénurie de quétiapine, un antipsychotique essentiel pour le traitement de la schizophrénie et des troubles bipolaires. Cette situation suscite des inquiétudes chez les professionnels de santé et pose la question de la continuité des soins pour les patients concernés. […].
L'administration Trump baillonne la recherche médicale américaine
Caducee.net, le 10/02/2025 : Depuis son retour au pouvoir, l’administration Trump impose un contrôle inédit sur la recherche scientifique. Entre la suppression de 3 000 pages de données, la censure de termes liés au genre et aux minorités, et le gel des publications des chercheurs du CDC, la science américaine est sous pression. Des experts dénoncent une attaque directe contre la liberté académique et la santé publique, tandis que des éditeurs de revues scientifiques s’interrogent sur la légalité de ces restrictions. Derrière ces décisions, une question cruciale : jusqu’où ira cette mise sous tutelle de la recherche aux États-Unis ? […].