La capécitabine en association au traitement standard administré avant la chirurgie aide à éradiquer les tumeurs chez les patients atteints d'un cancer du sein au stade précoce

BERLIN, September 23 /PRNewswire/ -- Les données de l'étude ABCSG-24 présentées aujourd'hui à l'occasion du 15e congrès de l'ECCO et du 34e congrès de l'ESMO qui se sont déroulés simultanément à Berlin, en Allemagne, révèlent que la capécitabine (Xeloda(R)) combinée aux schémas posologiques à base d'anthracycline et de taxane administrés avant une chirurgie (traitement néoadjuvant) a permis d'éradiquer complètement la tumeur chez 24 % des femmes atteintes d'un cancer du sein de stade précoce HER2-positif ou HER2-négatif. Ce résultat est impressionnant compte tenu du fait que la proportion des femmes ayant bénéficié d'une éradication totale à la suite d'une chimiothérapie standard[*] pour un cancer du sein précoce HER2-positif ou HER2-négatif est inférieure à 20 % (plage de 6 à 18 %).[1]

« Ces nouvelles données montrent que l'ajout de capécitabine dans le cadre de schémas posologiques néoadjuvants contenant de l'épirubicine et du docetaxel pour le traitement de femmes atteintes d'un cancer du sein précoce, donne lieu à une efficacité accrue comparativement à l'administration d'épirubicine et de docetaxel uniquement. Ces nouvelles données sont susceptibles d'entraîner des améliorations dans le traitement des femmes aux premiers stades de la maladie car l'efficacité accrue peut résulter en une prolongation de la survie en général », a indiqué le professeur Günther Steger, Service d'Oncologie, Département de médecine interne I, Centre hospitalier universitaire de Vienne, Autriche.

Malgré les récents progrès, il existe toujours des lacunes dans le traitement et la prise en charge du cancer du sein de stade précoce. En effet, de 30 à 50 % des patientes connaissent des rechutes en fonction des facteurs de risque individuels, et ce, même après la chimiothérapie.[2] En plus de l'étude ABCSG-24, plusieurs autres études de schémas posologiques combinés néoadjuvants incluant la capécitabine ont montré des résultats positifs d'efficacité.[3],[4],[5],[6],[7],[8],[9] La réussite thérapeutique de ces études a été mesurée en tant que réaction pathologique complète (disparition complète des cellules cancéreuses dans le sein et les ganglions lymphatiques), ce qui constitue un solide indicateur de la survie à long terme. [1], [10]

Le cancer du sein est la deuxième forme de cancer la plus courante au monde et la forme de cancer la plus répandue chez la femme.[11] Chaque année, plus de 1,1 million de nouveaux cas de cancer du sein chez la femme sont diagnostiqués dans le monde entier.[11]

Remarques à l'intention des rédacteurs :

Extrait : une étude randomisée de phase III comparant un schéma posologique contenant de l'épirubicine, du docetaxel et de la capécitabine (EDC) à un schéma contenant de l'épirubicine et du docetaxel (ED) en tant que traitement néoadjuvant du cancer du sein de stade précoce. Premiers résultats d'ABCSG-24, une étude effectuée par l'Austrian Breast and Colorectal Cancer Study Group (ABCCSG).

Auteurs : G. G. Steger, R. Greil, R. Jakesz, A. Lang, B. Mlineritsch, E. Melbinger-Zeinitzer, C. Marth, H. Samonigg, E. Kubista, M. Gnant Austrian Breast and Colorectal Cancer Study Group ; Medical University of Vienna, Vienne, Autriche ; Paracelsus University Salzburg, Salzbourg, Autriche ; Medical

University of Vienna, Vienne, Autriche ; Feldkirch Hospital, Feldkirch, Autriche ; Wolfsberg Hospital, Wolfsberg, Autriche ; Medical University of

Innsbruck, Innsbruck, Autriche ; Medical University of Graz, Graz, Autriche.

Présentation : présentation ORALE, le mercredi 23 septembre 2009, de 13 h 15 à 13 h 30, heure de l'Europe centrale, 15e congrès de l'ECCO et 34e congrès de l'ESMO, Berlin, Allemagne.

À propos de l'étude

L'objectif principal de l'étude était d'évaluer l'efficacité de la capécitabine en combinaison à l'épirubicine et au docetaxel (EDC) pendant six cycles comparativement à l'administration d'épirubicine et de docetaxel (ED) pendant six cycles en ce qui concerne le taux réalisable de réactions pathologiques complètes (pCR) au moment de la chirurgie, chez des femmes atteintes d'un cancer du sein de stade précoce.

Entre novembre 2004 et novembre 2008, 536 patientes présentant un cancer opérable, tel qu'établi par une biopsie, et devant suivre un traitement néoadjuvant ont été recrutées pour participer à l'étude :

- Les cancers étaient à n'importe quel stade T clinique (sauf T4d) avec ou sans envahissement des ganglions et sans pathologie à distance

- 236 patientes ont été recrutées pour chaque groupe, y compris un taux d'abandon de 5 %, ce qui a donné 510 patientes admissibles

- Les patientes ont été stratifiées en fonction des risque de facteurs connus et sélectionnées de façon aléatoire pour recevoir soit six cycle d'EDC tous les 21 jours (E : 75 mg/m au carré par intraveineuse et D: 75 mg/m au carré par intraveineuse le premier jour, C : 2 x 1 000 mg/m au carré/jour pendant 14 jours par voie orale) ou six cycles d'ED (schéma de traitement identique sans C).

Les résultats à ce jour révèlent ce qui suit :

- 24,0 % pCR pour le groupe auquel on a administré un traitement contenant de la capécitabine par rapport à 16,0 % pCR pour le traitement sans capécitabine (p = 0,02).

- La toxicité de l'ED augmente avec l'ajout de la capécitabine, cependant les effets secondaires du schéma posologique EDC sont bien pris en charge (94 % des patients complétant tous les cycles d'EDC comparativement à 96 % pour les patients complétant six cycles pour l'ED tout seul).

ABCSG - un acteur mondial en oncologie clinique

L'Austrian Breast & Colorectal Cancer Study Group (ABCSG) est une institution de coopération établie en vue d'effectuer des essais cliniques pour les cancers du sein et colorectal et pour encourager la communication et le partage des connaissances parmi les chercheurs scientifiques et les autres personnes se consacrant à la lutte contre le cancer. Depuis sa création en 1984, plus de 20 000 patients ont été recrutés dans le cadre d'études menées par l'ABCSG. Chez certains groupes de patients à risque, l'ABCSG recrute actuellement pour ses essais cliniques jusqu'à 30 % de tous les patientes autrichiennes souffrant d'un cancer du sein. L'objectif de l'ABCSG est d'améliorer le niveau des traitements anticancéreux, en Autriche et à l'étranger, en élaborant des approches innovantes et en testant des stratégies de traitement de plus en plus efficaces. Pour de plus amples informations veuillez consulter : http://www.abcsg.com.

Références

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