READNA : un consortium européen pour accélérer le développement des technologies d’analyse de l’ADN

Le consortium READNA, pour REvolutionary Approaches and Devices for Nucleic Acid analysis1, vient d’être fondé pour favoriser le développement de nouvelles technologies d’analyse de l’ADN et des autres acides nucléiques. READNA inclut des projets qui vont permettre de franchir de nouveaux paliers dans le développement des technologies et des méthodes de pointe pour le séquençage de l’ADN. Ce consortium rassemble 16 partenaires européens venant du monde académique et de l’industrie. Il est financé à hauteur de 12 millions d’euros par la Commission Européenne en tant que projet intégré du 7ème PCRD2.

« Nous sommes heureux d’avoir rassemblé les chercheurs les plus novateurs dans l’analyse de l’ADN en Europe », souligne Ivo Gut, coordinateur de READNA et directeur du Laboratoire de développement technologique et de production au Centre national de génotypage (CNG), composante de l’Institut de Génomique du CEA. «Le projet est conçu pour la recherche médicale, avec comme but ultime une incidence positive dans le domaine médical. Nous nous concentrons sur le développement de nouvelles technologies d’analyse des acides nucléiques, mais aussi sur l’évolution des technologies existantes. La dimension scientifique de ce projet souligne l’héritage et l’excellence de l’Europe dans ce domaine important des sciences de la vie. » Le projet READNA combine une série d’approches innovantes émanant de divers domaines scientifiques pour faire évoluer les technologies qui permettront, à terme, de séquencer le génome humain en un jour, pour 1 000 euros ou moins. Les objectifs spécifiques de ce projet incluent : -le développement de méthodologies de séquençage de 3ème génération, rapides et peu coûteuses, permettant de séquencer des fragments individuels d’ADN de grande taille (10 Kb3) ; -la détection de molécules uniques entrant dans la constitution de la molécule d’ADN grâce à des nanosystèmes utilisant des nanopores et des nanocanaux ; -l’amélioration des séquenceurs actuels pour généraliser leur utilisation ; -le développement de méthodes de détection et l’enrichissement des mutations rares, à partir d’échantillons biologiques ; -la combinaison de l’analyse de l’ADN et de l’ARN sur un même dispositif ; -le développement de méthodes à haute résolution pour l’analyse de la méthylation pangénomique ; -le développement du typage HLA (Human Leukocyte antigen) à haute résolution et à faible coût ; -le développement de tests pour l’identification efficace à haute résolution du nombre de copies des polymorphismes (variations). READNA rassemble 10 institutions académiques et organismes scientifiques, 3 PME ainsi que 3 grandes entreprises. Les différents partenaires venant de domaines scientifiques variées confèrent à ce consortium une nature interdisciplinaire qui lui permettra d’explorer de nouveaux concepts d’analyse des acides nucléiques. Un impact important est attendu de ce projet pour l’amélioration du traitement médical des malades, notamment dans le développement de stratégies médicales et de traitements personnalisés. Le partenariat établi entre le monde académique et le monde industriel est de nature à faciliter le passage de la recherche fondamentale à des technologies commercialisées. READNA est un projet de 4 ans, allant du 1er juin 2008 au 31 mai 2012, et financé dans le cadre du 7ème PCRD de la Commission Européenne. Il est coordonné par le CEA (France), et regroupe des partenaires venant de plusieurs pays européens Allemagne, Danemark, Grande-Bretagne, Pays-Bas, Suède. A côté de ses activités de recherche, READNA organisera des séminaires, des ateliers et des présentations à des conférences internationales.