Agendia lance le TargetPrint(R) à l'intention des patients atteints du cancer du sein

HUNTINGTON BEACH, Californie et AMSTERDAM, Pays-Bas, September 4 /PRNewswire/ -- Agendia, leader mondial dans le domaine des diagnostics moléculaires du cancer, a annoncé aujourd'hui le lancement de TargetPrint(R), un nouveau test de diagnostic permettant aux médecins de déterminer quantitativement les profils d'expression génétique du récepteur des oestrogènes (RE), du récepteur de la progestérone (RP) et du récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) dans le cadre des biopsies de tumeurs du sein. La mesure précise de ces récepteurs est une question de première importance dans la planification du traitement des patients atteints de cancer du sein après la chirurgie et aide les médecins et les patients à prendre des décisions éclairées concernant le traitement. TargetPrint est exécuté au moyen de la nouvelle puce à haute densité (High Density Chip) d'Agendia, laquelle a obtenu le mois dernier (août 2008) l'autorisation de mise en marché de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.

« Les traitements ciblés actuellement disponibles, comme les traitements hormonaux, peuvent avoir un énorme impact sur la survie et la qualité de vie d'un grand nombre de patients atteints du cancer du sein », a déclaré Bernhard Sixt, Ph.D., président du conseil et président-directeur général d'Agendia. « TargetPrint contribuera considérablement à déterminer quels patients sont les plus susceptibles de bénéficier de ces traitements. »

« Les résultats du test donnent une lecture moléculaire précise des paramètres pronostiques du cancer du sein et donne aux médecins et aux patients des lignes directrices fiables sur le traitement le plus approprié pour chaque patient », a déclaré Richard A. Bender, MD, FACP, médecin en chef d'Agendia. « Dans un avenir proche, nous prévoyons d'ajouter à TargetPrint des renseignements sur une gamme plus vaste de cibles de médicaments et de valider ces renseignements en clinique à l'aide de clients importants. »

Agendia présentera les données cliniques relatives au TargetPrint lors du Symposium sur le cancer du sein de 2008 (2008 Breast Cancer Symposium), co-sponsorisé par l'American Society of Clinical Oncology (ASCO), qui aura lieu à Washington D.C. du 5 au 7 septembre 2008. TargetPrint est traité dans le laboratoire d'Agendia certifié conforme aux Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA) et accrédité par le College of American Pathology (CAP).

À propos d'Agendia

Agendia est un leader mondial dans le domaine des diagnostics moléculaires du cancer. La société commercialise quatre produits basés sur sa plate-forme révolutionnaire de profil d'expression génétique des tumeurs et plusieurs de ses nouveaux tests de diagnostic sont en cours de mise au point. Agendia a été la première société à recevoir l'approbation de la FDA pour son test du cancer du sein, le MammaPrint(R), qui prédit le risque de récurrence du cancer du sein. De plus, la société collabore avec des sociétés pharmaceutiques afin de mettre au point un médicament personnalisé hautement efficace dans le domaine de l'oncologie. Agendia est basée à Huntington Beach, en Californie, et à Amsterdam, aux Pays-Bas. Pour obtenir de plus amples renseignements sur Agendia, veuillez consulter le www.agendia.com.

Site Web : http://www.agendia.com

©2008 - PR Newswire - Touts droits réservés