Japon

Héparine plus activité physique dans la maladie de Kawasaki

Caducee.net, le 29/05/2001 : Un nouveau traitement de la maladie de Kawasaki favorise l'angiogenèse et augmente le diamètre des artères coronaires touchées par l'athérosclérose. Ce traitement fait appel à l'exercice physique et à l'héparine. Il est décrit par des médecins japonais dans l'édition de Circulation du 29 mai. […].

Maladie coronarienne : les différences hommes/femmes dues à des facteurs environnementaux ?

Caducee.net, le 10/09/2001 : Dans la majorité des pays industrialisés, la mortalité coronarienne est plus élevée chez les hommes que les femmes. Cette différence entre les sexes ne serait peut-être pas due à un effet protecteur des estrogènes mais plutôt à une contribution majeure de facteurs environnementaux. Ceci est la conclusion d'une nouvelle étude parue dans le British Medical Journal. […].

Pression artérielle matinale et risque d’AVC

Caducee.net, le 04/03/2003 : Une augmentation marquée de la pression artérielle le matin est associée à un risque plus élevé d’accident vasculaire cérébral chez les personnes âgées. C’est la conclusion d’une étude parue dans la revue Circulation. […].

L’amiante: une bombe à retardement

Caducee.net, le 24/09/2001 : C’est dans le cadre du onzième congrès de l’European Respiratory Society que s’est tenu un symposium sur les conséquences pulmonaires liées à l’exposition par l’amiante et sur l’état de l’accroissement des cas de cancers qui lui sont liés. Les intervenants se sont également penchés sur le cas des millions d’individus actuellement exposés à l’amiante, notamment dans les pays pauvres. […].

Les chlamydioses en augmentation

Caducee.net, le 21/02/2005 : Des données récentes montrent que les infections à Chlamydia trachomatis connaissent un essor dans de nombreux pays. Dans ce contexte, le gouvernement anglais a mis en place une étude pilote pour la mise à disposition gratuite de tests de dépistage dans les pharmacies. […].

Nouvelle stratégie de vaccination anti-tumorale à base de cellules dendritiques activées

Caducee.net, le 31/12/2001 : Une étude américano-japonaise décrit une nouvelle méthode pour développer des vaccins anti-tumoraux basés sur l’utilisation des cellules dendritiques (CD), plus rapide, moins onéreuse, et rendant cette pratique plus accessible. La technique ne nécessite plus l’extraction des CD hors de l’organisme avant leur réimplantation une fois activées et potentialisées, mais se base sur l’induction in situ des cellules de Langherans (CL) de la peau par des agents qui provoquent à la fois le recrutement des CL et leur activation afin de créer un gradient de CL qui induit une réponse immunitaire protectrice. […].

La télédermatopathologie : comment interpréter des images transférées par courrier électronique

Caducee.net, le 15/01/2002 : Une étude récente indique que la transmission de clichés de biopsies par e-mail est une technique tout à fait envisageable pour demander un diagnostic à distance auprès de professionnels compétents. Réalisée auprès de spécialistes en dermatopathologie, cette étude montre une bonne concordance entre les télédiagnostics et les diagnostics établis par l'examen direct des lames. […].

SARM : un problème croissant et généralisé

Caducee.net, le 26/09/2005 : Les Staphylococcus aureus résistants à la méticilline (SARM) doivent être l’affaire de tous et non pas seulement des épidémiologistes hospitaliers et de quelques leaders d’opinion, rappellent des experts dans la revue The Lancet Infectious Diseases. […].

La violence contre les femmes : un phénomène généralisé et sous-évalué

Caducee.net, le 25/11/2005 : Les actes de violence et de maltraitance à l’égard des femmes sont fréquents et le plus souvent le fait de leurs partenaires. Le problème est sous-estimé, indique une enquête conduite par l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) […].

Sept cas de maladie de Creutzfeldt-Jakob associés à des greffes de dure-mère

Caducee.net, le 22/04/2006 : Des chercheurs anglais de l’unité de surveillance de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) précisent que sept cas humains de MCJ liés à des greffes de dure-mère humaine ont été identifiés au cours des 30 dernières années. […].

Ingenuity Systems et Pfizer annoncent un partenariat stratégique pour l'analyse des voies

PR Newswire, le 15/04/2008 : REDWOOD CITY, Californie, April 15 /PRNewswire/ -- Ingenuity Systems, le fournisseur leader de solutions d'informations pour les chercheurs en sciences de la vie, et Pfizer Pharmaceuticals, Inc. (NYSE : PFE), la société de recherche biomédicale et pharmaceutique la plus importante au monde, ont annoncé aujourd'hui un partenariat stratégique. Ce nouveau partenariat pluriannuel a pour objectif de favoriser le déploiement dans toute l'entreprise d'IPA afin de permettre à plus de chercheurs d'utiliser ce système pour l'exploration, l'interprétation et l'analyse des informations des sciences de la vie. En outre, Pfizer intégrera IPA et les contenus de la base de connaissance d'Ingenuity dans les autres solutions de gestion de l'information utilisées dans son organisation. […].

FORSTEO(R) obtient l'autorisation de la Commission européenne pour le traitement de l'ostéoporose induite par les glucocorticoïdes

PR Newswire, le 04/04/2008 : INDIANAPOLIS, April 4 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company (NYSE : LLY) a annoncé aujourd'hui que la Commission européenne a donné son autorisation pour une nouvelle indication de FORSTEO(R) (injection de tériparatide (origine ADNr)) pour traiter l'ostéoporose associée aux thérapies prolongées et systématiques à base de glucocorticoïdes chez les femmes et les hommes présentant un risque accru de fracture. Cette autorisation fait suite à l'avis favorable préalable émis en février par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence Européenne pour l'évaluation des médicaments (EMEA). […].

Synosia lance une étude de phase II visant à évaluer l'efficacité du rufinamide

PR Newswire, le 31/03/2008 : Bâle, Suisse, March 31 /PRNewswire/ -- Synosia Therapeutics a annoncé ce jour le lancement d'une étude clinique multicentrique de phase II visant à évaluer l'efficacité du rufinamide (SYN-111), un inhibiteur des canaux sodiques, en tant que traitement potentiel des troubles anxieux généralisés. […].

Path Designer d'Ingenuity est sélectionné comme meilleur nouveau produit par la communauté des sciences de la vie lors de la conférence Molecular Medicine de 2008

PR Newswire, le 31/03/2008 : REDWOOD CITY, Californie, March 31 /PRNewswire/ -- Ingenuity Systems, l'important fournisseur de solutions d'informations pour les chercheurs en sciences de la vie, a annoncé aujourd'hui que Path Designer, le nouvel outil de publication de voies dans IPA 6, a été sélectionné comme meilleur nouveau produit par la communauté scientifique présente à la Molecular Medicine Tri-Conference (Conférence sur la médecine moléculaire) de San Francisco. Path Designer permet aux chercheurs de créer des graphiques personnalisés et prêts à être publiés afin de communiquer plus facilement leurs découvertes expérimentales et leurs hypothèses scientifiques. Path Designer propose aux utilisateurs un avantage spécifique car les graphiques restent interactifs, ce qui fait qu'il est possible d'ajouter de nouvelles informations et que les connaissances d'origine utilisées pour développer la voie demeurent accessibles. […].

Présentation de données de phase III positives au sujet du degarelix, un nouvel antagoniste de la GnRH

PR Newswire, le 27/03/2008 : MILAN, Italie, March 27 /PRNewswire/ -- Les données d'une étude de Phase III présentées au 23ème Congrès annuel de l'Association européenne d'urologie démontrent que l'antagoniste de la GnRH réservé aux essais, le degarelix, a produit une réduction significative du taux de testostérone (1),(2) en l'espace de trois jours chez plus de 96% des patients participant à l'étude.(2) […].

Abbott obtient l'inscription au remboursement du stent actif XIENCE V

PR Newswire, le 01/02/2008 : ABBOTT PARK, Illinois, Ferbuary 1 /PRNewswire/ -- Abbott a annoncé aujourd'hui le remboursement en France de XIENCE V, système d'endoprothèse coronaire à élution d'everolimus, avec la publication au Journal Officiel de l'arrêté d'inscription sur la liste visée à l'article L.165-1 du code de la sécurité sociale et du tarif de responsabilité. Il s'agit du premier stent actif à démontrer sa supériorité par rapport à un autre stent actif dans une étude clinique randomisée. […].

Un nouveau dossier d'autorisation de mise sur le marché pour le tapentadol, analgésique à action centrale, sous forme de comprimés à libération immédiate est présenté à la FDA

PR Newswire, le 31/01/2008 : AIX-LA-CHAPELLE, Allemagne, January 31 /PRNewswire/ -- Grunenthal GmbH, société allemande spécialisée dans le traitement de la douleur, annonce qu'un nouveau dossier d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le tapentadol sous forme de comprimés à libération immédiate a été déposé auprès de la Food and Drug Administration (FDA) par son partenaire de co-développement Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C. (J&JPRD). Une fois son autorisation obtenue, le tapentadol sera le premier analgésique oral à action centrale et le premier produit de cette classe thérapeutique à être mis sur le marché en 25 ans. Dans l'Union européenne, le tapentadol est actuellement en phase 3 du programme de développement clinique pour le traitement de la douleur aiguë sévère. La société/Grunenthal prévoit d'ailleurs de déposer le dossier d'AMM cette année. […].

Synosia annonce des résultats prometteurs basés sur la démonstration de faisabilité de l'essai clinique pour le rufinamide, un médicament antiépileptique, comme traitement des troubles de l'humeur

PR Newswire, le 22/01/2008 : SAN FRANCISCO, January 22 /PRNewswire/ -- Synosia Therapeutics a annoncé aujourd'hui la conclusion réussie de son premier essai clinique, une démonstration de faisabilité évaluant les nouvelles options thérapeutiques pour le SYN-111 (rufinamide), un inhibiteur de sodium. Le rufinamide a été découvert et développé par Novartis et il est actuellement commercialisé comme médicament pour traiter une forme d'épilepsie par Eisai en Europe. Ce premier essai a été achevé en moins de sept mois, de la conception jusqu'au dosage final, et en moins d'une année après que les droits du rufinamide pour soigner les troubles de l'humeur aient été obtenus par Novartis moyennant un contrat de licence exclusif. […].