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Électroporation
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Cellectricon annonce le premier système au monde permettant le criblage à haut débit de l'interférence ARN
PR Newswire, le 12/09/2007 : GOTHENBURG, Suède, September 12 /PRNewswire/ -- Cellectricon, fournisseur de premier plan de solutions de criblage à base de cellules miniaturisées destinées à la recherche de nouveaux médicaments, a annoncé aujourd'hui un partenariat avec l'EPFL (École Polytechnique Fédérale de Lausanne, en Suisse). L'EPFL évalue le système d'électroporation à haut débit de prochaine génération de Cellectricon. Le Cellaxess-HT est le premier système d'électroporation à haut débit dans le monde à être conçu sur mesure pour le criblage de l'interférence ARN à l'échelle du génome entier. Il sera lancé au deuxième trimestre de 2008. […].
Fibrillation Atriale : FARAPULSE™, récompensée par le Prix Galien 2023
Caducee.net, le 14/12/2023 : La technologie innovante FARAPULSE™ vient de recevoir le Prix Galien 2023, reconnaissant une avancée significative dans le traitement de la fibrillation atriale (FA), le trouble du rythme cardiaque le plus courant chez l'adulte. […].
iClin Solutions lance un nouveau traitement contre le cancer
PR Newswire, le 05/05/2008 : MALMÖ, Suède, May 5 /PRNewswire/ -- iClin Solutions, fournisseur de solutions intelligentes pour le traitement du cancer, a annoncé aujourd'hui le lancement de l'électrochimiothérapie (ECT) et du premier traitement utilisant le Cliniporator en Suède. Le traitement a été utilisé par le département d'oncologie de l'hôpital universitaire de Lund sous la supervision du Dr Julie Gehl de l'hôpital Herlev, situé au Danemark. […].
Hémophilie de type A : première phase de traitement par thérapie génique
Caducee.net, le 07/06/2001 : Un système de thérapie génique a été testé en phase I chez des patients avec une hémophilie A. La méthode ne fait pas appel à un vecteur viral mais consiste à insérer le gène d'intérêt dans des cellules prélevées chez les patients puis ré-implantées après manipulation. La procédure a été bien tolérée et a permis la production de facteur VIII actif chez certains patients. […].
1ère administration d'UCART22 à un patient ayant la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B en rechute ou réfractaire
Cellectis, le 03/12/2019 : Cellectis (Euronext Growth : ALCLS - Nasdaq : CLLS), une société biopharmaceutique de phase clinique spécialisée dans le développement d'immunothérapies fondées sur les cellules CAR-T allogéniques génétiquement modifiées (UCART), a annoncé que la première dose d'UCART22 a été injectée au premier patient inclus dans l'étude clinique de Phase I à dose croissante BALLI-01 en cours au centre médical MD Anderson de l'Université du Texas. L'étude clinique BALLI-01 évaluera l'innocuité, l'expansion, la persistance et l'activité clinique d'UCART22, un produit candidat composé de cellules T modifiées exprimant des récepteurs antigéniques chimériques anti-CD22, chez les patients atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (« LLA ») à cellules B en rechute ou réfractaire. […].
Le Texas Cardiac Arrhythmia Institute du St. David's Medical Center accueillera un symposium international virtuel sur les arythmies cardiaques complexes
PRNEWSWIRE, le 20/05/2022 : EPLive 2022 est une conférence de deux jours qui attire les meilleurs experts mondiaux en électrophysiologie cardiaque […].