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Biotine
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La biotine, un espoir pour optimiser la chirurgie bariatrique
NUTRIMEA, le 20/09/2024 : La chirurgie bariatrique s'est imposée comme une approche thérapeutique efficace dans le traitement de l'obésité sévère. Néanmoins, les résultats de cette intervention varient considérablement d'un patient à l'autre. Dans cette perspective, l'étude GUTERRING, menée par le professeur Karine Clément au sein du service de nutrition de l'hôpital Pitié-Salpêtrière (AP-HP), propose une démarche innovante. Son objectif est d'améliorer la qualité du microbiote intestinal des patients, grâce à une supplémentation en biotine et en fibres, afin d'optimiser les bénéfices de la chirurgie bariatrique. […].
MedDay publie les données complètes des études pivots de phase IIb/III MS-SPI/MS-ON avec MD1003 dans la sclérose en plaques à l’AAN
MedDay, le 21/04/2016 : Les études MS-SPI et MS-ON ont testé l’efficacité de MD1003, une biotine brevetée de grade pharmaceutique administrée à une dose de 300 mg par jour dans le traitement de la sclérose en plaques (SEP) et, en particulier, la forme la plus difficile à traiter, la « SEP progressive non active », pour laquelle il n’y a pas de médicament approuvé. […].
Les vitamines
E.Faure, le 01/01/2000 : Le point complet sur les vitamines : . […].
Les vitamines
E.Faure, le 01/01/2000 : Le point complet sur les vitamines : . […].
Perte de cheveux : des extraits de poissons contre l'alopécie
Caducee.net, le 30/05/2013 : Lors du 7ème World Congress for Hair Research qui s’est tenu au début du mois de mai 2013 à Edimbourg en Ecosse, Viviscal a présenté les résultats d'une étude clinique sur l'impact d'un complément alimentaire à base de protéines marines sur 96 femmes souffrant d'alopécie. […].
MedDay annonce que son étude pivot de phase III sur le MD1003 chez des patients atteints de sclérose en plaques progressive a donné des résultats positifs
MedDay, le 24/04/2015 : Le critère principal de l’étude a été atteint (p = 0,0051, test exact de Fisher) dans la population en intention de traiter avec 12,6 % des patients du bras MD1003 présentant une amélioration du score EDSS (échelle d’incapacité) ou du score au TW25 (test mesurant la vitesse de marche du patient sur une distance de 25 pieds [7,62 m.]) à 9 mois, confirmée à 12 mois en comparaison à aucun des patients (0 %) du bras placebo. […].