ProFibrix accélère son programme de fibrinogène recombinant avec une licence PER.C6(R) de Crucell

LEYDE, Pays-Bas, January 13 /PRNewswire/ -- ProFibrix B.V. a annoncé aujourd'hui la conclusion d'un accord de licence commerciale avec Crucell N.V. (Euronext, NASDAQ : CRXL ; Swiss Exchange : CRX) pour PER.C6(R), une plate-forme exclusive de production de protéines humaines. Grâce à la plate-forme PER.C6(R), ProFibrix est capable de fabriquer des fibrinogènes humains recombinants à des niveaux supportant le développement et le lancement commercial de nouveaux produits. Le fibrinogène est au coeur de tous les produits de ProFibrix et représente un élément essentiel du mécanisme naturel de coagulation. Fibrocaps(TM), le produit phare de la société, est basé sur le fibrinogène dérivé du plasma sanguin humain et est un collagène topique exclusif qui se présente sous forme de poudre sèche. Fibrocaps(TM) permet de stopper les hémorragies aigues et sévères pendant les opérations chirurgicales ou après des blessures graves. Dans un premier temps, le fibrinogène recombinant sera mis au point pour des applications systémiques en hémostase ; par la suite, il sera utilisé pour la mise au point de produits de régénération tissulaire.

Jaap Koopman, Ph.D., PDG, a déclaré : « La licence PER.C6(R) nous donne accès à une plate-forme de fabrication qui a déjà été testée avec succès par ProFibrix pour une expression élevée de recombinants fibrinogènes biologiquement actifs. Notre directeur technique, le Dr Bram Bout, a participé à l'invention de PER.C6(R) quand il travaillait pour Crucell. Sa connaissance intime de la plate-forme associée à notre propre expertise considérable en matière de la biologie du fibrinogène, nous permettent de nous positionner très favorablement dans le créneau de l'hémostase. »

Pour sa part, Jan Ohrstrom, MD, directeur de l'exploitation, estime : « Nous sommes convaincus que le fibrinogène recombinant a le potentiel pour devenir un produit révolutionnaire dans les domaines de l'hémostase et de la régénération tissulaire. Notre objectif est de mettre au point un produit hémostatique systémique basé sur le fibrinogène recombinant afin de traiter ou d'éviter les saignements des patients possédant de faibles niveaux de fibrinogène. »

A propos de ProFibrix

Fondée en 2004, ProFibrix a basé son siège à Leyde, aux Pays-Bas et possède une filiale à Seattle, dans l'Etat de Washington. La société s'appuie sur son expertise dans la technologie du fibrinogène afin de mettre au point et de commercialiser des produits innovants pour les marchés de l'hémostase et de la régénération tissulaire. Le fibrinogène humain joue un rôle crucial dans la coagulation et la cicatrisation. ProFibrix est dirigée par une équipe très expérimentée du point du vue commercial, clinique et scientifique dans le domaine de l'hémostase. Fibrocaps, le produit phare de la société, est basé sur un mélange de fibrinogène et de thrombine et est un collagène topique exclusif qui se présente sous forme de poudre sèche pour stopper les hémorragies aigues et sévères pendant les opérations chirurgicales ou après des blessures graves. Fibrocaps présente certains avantages considérables par rapport aux autres cicatrisants tissulaires liquides : il est plus facile à préparer et à utiliser, est plus stable et plus efficace et peut être appliqué de diverses façons, y compris en pulvérisation ou avec des pansements. Pour soutenir le développement de sa gamme de produits, ProFibrix établit actuellement une plate-forme de production de fibrinogène recombinant en cellules humaines PER.C6(R) qui devrait devenir opérationnelle selon les BPF en 2010.

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