Maladies cardiovasculaires : une nouvelle molécule réduit la rigidité des vaisseaux

Une nouvelle molécule qui rompt les liaisons au niveau du collagène réduit significativement la rigidité des vaisseaux sanguins chez les primates non humains selon une étude parue dans Proceedings of the National Academy of Sciences. Ces résultats suggèrent que cette molécule puisse être utilisée dans le traitement de l’hypertension artérielle, de l’insuffisance cardiaque et de certaines complications vasculaires du diabète.

La glycosylation non-enzymatique (et le pontage de protéines) par le glucose contribue à une augmentation de la rigidité vasculaire associée à l’âge.

ALT-711, une molécule contenant un groupement thiazolium (3-phenacyl-4,5-dimethylthiazolium chloride) rompt les liaisons ou les ponts créés au niveau des artères quand le glucose se lie au collagène. Ces pontages empêchent la flexibilité naturelle du collagène.

Le Dr E. Lakatta et ses collaborateurs ont étudié les effets du ALT-711 sur les propriétés artérielles et ventriculaires de 6 singes rhésus (Macaca mulatta) âgés (21 +/- 3,6 ans), de sexe masculin, normotensifs et non diabétiques. Ceux-ci ont reçu des doses de ALT-711 tous les deux jours pendant 3 semaines ( 11 injections intramusculaires; 1,0 mg/ kg chacune).

Six semaines après le dernier traitement, toutes les parois des vaisseaux testées étaient devenues plus flexibles et l’effet a persisté pendant plus de 4 mois après la dernière administration du médicament.

Il y a eu une amélioration de la fonction ventriculaire gauche et celle-ci a duré pendant presque 10 mois après la fin du traitement.

Il n’y a pas eu de changement significatif de la masse corporelle, du rythme cardiaque et de la tension artérielle brachiale.

Les auteurs concluent que chez les primates âgés, en bonne santé et non diabétiques, l’ALT-711 améliore à la fois la fonction ventriculaire et artérielle et le couplage ventriculo-vasculaire.

Source : PNAS 2001 ; 98 (3) : 1171-1175