Eularis publie la toute première étude sur le rendement des investissements des programmes de pré-lancement pour patients nommément désignés

NEW YORK et LONDRES, September 17 /PRNewswire/ -- Eularis a annoncé aujourd'hui la publication de la toute première étude sur le rendement des investissements des programmes pour patients nommément désignés (NPP), également connus sous le nom de programmes d'utilisation à titre humanitaire. L'article, intitulé « La mise en oeuvre d'un programme de pré-lancement pour patients nommément désignés -- preuve d'une part de marché en hausse », fournit aux sociétés pharmaceutiques l'explication et la justification mathématique de l'impact sur les parts de marché et le chiffre d'affaires des NPP de pré-lancement tout en décrivant les avantages et les défis qu'ils créent.

Les NPP permettent aux sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques de fournir de manière ethnique des médicaments en phase de pré-lancement dans les pays où ces médicaments n'ont pas encore été approuvés. Grâce à ces programmes, les patients qui ont un besoin médical non satisfait ont accès à des médicaments pouvant potentiellement leur sauver la vie avant que ces derniers ne soient homologués et disponibles commercialement dans le pays où ils vivent. En mettant en oeuvre un NPP, les sociétés accroissent l'accès des patients à de nouvelles possibilités de traitement et créent de la sorte des opportunités supplémentaires de chiffre d'affaires.

Alors que de nombreuses sociétés ont utilisé des NPP dans le but de gérer l'accès des patients, de maximiser les parts de marché et d'optimiser les bénéfices, jusqu'à présent, aucune étude n'avait été conduite pour préciser l'efficacité de ces programmes. Dans un environnement de marché dans lequel un lancement efficace peut provoquer le succès ou l'échec d'un produit pharmaceutique, une stratégie se basant sur des cas réels est essentielle au lancement et au maintien d'un produit à succès. L'étude fait le point sur le bon rendement des investissements et l'augmentation des parts de marché lors du lancement pouvant être obtenus grâce à l'utilisation des NPP de pré-lancement. L'étude a utilisé un groupe de marques de contrôle qui n'avait pas encore utilisé de NPP et l'a comparé à des marques ayant déjà utilisé des NPP dans plusieurs pays et sur plusieurs catégories thérapeutiques. L'article décrit également des avantages supplémentaires non financiers tels que la visibilité du produit, la culture des docteurs et le développement de relations.

« L'industrie pharmaceutique a déjà largement adopté les programmes pour patients nommément désignés dans de nombreuses stratégies de lancement de produits », a indiqué l'auteur de l'article, le Dr Andree K. Bates, présidente d'Eularis. « À ce jour, peu de données étaient disponibles sur la fréquence, l'usage et le succès clinique réels de ces programmes ainsi que sur leur impact ultime sur le lancement des produits. Cette étude est la première à quantifier l'influence positive sur le chiffre d'affaires qu'exercent ces programmes. »

L'article (publié dans l'édition de septembre 2008 de la revue « Journal of Medical Marketing ») explique également les défis réglementaires et pratiques à la mise en oeuvre de NPP en Europe, notamment les contraintes réglementaires et les directives divergentes d'un pays à l'autre. L'article évoque les difficultés que rencontrent les sociétés pharmaceutiques qui ne sont pas capables de promouvoir activement un NPP pour un produit pharmaceutique non-homologué, le résultat étant que les patients comme les docteurs ont du mal à en savoir plus sur les NPP.

Le Dr Andree K. Bates, présidente d'Eularis, parlera des NPP au Premier forum de CBI sur l'accès aux pré-autorisations lors de la Conférence de l'industrie bio/pharmaceutique qui se tiendra à Baltimore (Maryland) en octobre 2008. Le Dr Bates est largement reconnue au sein de l'industrie pharmaceutique internationale en raison de son expertise en matière d'analyse du rendement du marketing et elle s'exprimera également quant à ce sujet à Tokyo et à Sydney en octobre. Outre cet article et d'autres articles dans des revues évaluées par les pairs, elle a également rédigé plusieurs rapports absolument indispensables à l'intention des spécialistes du marketing de l'industrie pharmaceutique ainsi que plusieurs chapitres de livres se consacrant aux analyses pharmaceutiques. Pour convenir d'une interview avec le Dr Bates, contactez Catherine Allen au +1-617-779-1879 ou CAllen@Eularis.com.

Pour lire l'article intitulé « La mise en oeuvre d'un programme de pré-lancement pour patients nommément désignés -- preuve d'une part de marché en hausse », consultez : http://www.palgrave-journals.com/jmm/

À propos d'Eularis

Eularis (http://www.eularis.com) fournit des analyses pharmaceutiques sophistiquées qui offrent une explication, se basant sur les données, de l'impact financier des décisions d'entreprise et de marketing. Contrairement aux approches analytiques traditionnelles, qui sont longues et se fient à des données historiques ou analogues réduisant leur exactitude, le processus analytique 94.8 exclusif d'Eularis se base sur la situation actuelle du marché. Cette approche éprouvée aide des équipes de marketing pharmaceutique à planifier, mesurer, valider et optimiser rapidement leur chiffre d'affaires et leurs performances marketing. Eularis offre des analyses de pré-lancement, la modélisation du plan de marchéage (tant professionnel que de grande consommation), l'optimisation du portefeuille, l'efficacité de la force de vente, des analyses des soins gérés et des solutions de conformité des patients. La société, qui possède un siège à Londres et un autre à New York, a engrangé une importante expérience sur le marché pharmaceutique mondial au travers de contrats avec des clients comme AstraZeneca, GlaxoSmithKline, Merck, Pfizer et bien d'autres.

Le présent communiqué de presse a été publié au nom de l'entreprise ci-dessus par Send2Press(R), une entité de Neotrope(R). http://www.Send2Press.com

Site Web : http://www.eularis.com

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