Mise à jour de Raptor Pharmaceuticals sur les plates-formes de ciblage

NOVATO, Californie, November 6 /PRNewswire/ -- Raptor Pharmaceuticals Corp. (« Raptor » ou la « Société ») (OTC Bulletin Board : RPTP) a annoncé aujourd'hui des mises à jour sur son programme clinique qui utilise les plates-formes de ciblage de médicaments dérivés de la protéine associée au récepteur (RAP) et des protéines associées. La Société a signé un accord de collaboration de recherche avec le Brigham and Women's Hospital concernant la caractérisation de certaines protéines RAP modifiées. A l'hôpital, la recherche sera effectuée dans le laboratoire du Dr Stephen Blacklow. La Société a aussi annoncé aujourd'hui la publication au Japon d'un brevet le programme NeuroTrans(TM).

La collaboration de recherche avec le Brigham and Women's Hospital se concentre sur les variantes de séquences RAP développées pour une meilleure affinité de liaison et une stabilité améliorée avec les récepteurs dans le complexe. En vertu des conditions de l'accord, le Blacklow Laboratory, un participant important à l'étude de RAP et de ses interactions, et les chercheurs de Raptor testeront des variantes de séquence RAP conçues pour supporter des températures, des conditions de pH et d'autres conditions qui normalement entraîneraient l'échec des complexes récepteurs natifs.

Todd C. Zankel, Ph.D., directeur scientifique de Raptor, a commenté : « Nous nous réjouissons de la possibilité de travailler avec le laboratoire du Dr Stephen Blacklow afin de développer des variantes de séquences basées sur RAP efficaces, et susceptibles d'augmenter l'utilité des plates-formes de ciblage basées sur RAP, et en vue aussi de développer des médicaments potentiels. Les peptides basés sur RAP, conçus pour supporter certaines conditions telles qu'un pH faible, sont susceptibles de mieux se lier et de démontrer une meilleure puissance biologique par rapport aux protéines et aux peptides dérivés des séquences RAP survenant naturellement et viendront s'ajouter à notre gamme croissante de peptides de ciblage. »

Raptor a aussi annoncé que le bureau des brevets japonais publiera la demande de brevet 2003-515208 de Raptor intitulée « Compositions and Methods for Modulating Blood-Brain Barrier Transport » (Compositions et méthodes pour la modulation du transport à travers la barrière hémato-céphalique). La demande couvre les méthodes d'identification des molécules qui passent du sang dans le cerveau, à travers un processus spécifique dépendant du récepteur. Le brevet est conçu pour protéger, au Japon, la plate-forme NeuroTrans(TM) de Raptor actuellement en développement pour potentiellement transporter les médicaments du sang vers le cerveau.

Le Dr Christopher M. Starr, PDG de Raptor, a déclaré : « Les progrès que nous avons enregistrés avec nos programmes de développement basés sur RAP étoffent notre pipeline de développement. Nous pensons que la recherche envisagée avec Brigham et Women's Hospital est susceptible d'engendrer une valeur considérable à notre approche basée sur RAP et que le brevet japonais nous aidera à protéger notre plate-forme émergente NeuroTrans(TM). Nous avons, au cours de l'année dernière, initié trois études cliniques de phase intermédiaire avec des composés sous licence alors que nous nous efforcions de faire progresser nos candidats de médicaments précliniques basés sur RAP ainsi que nos plates-formes de ciblage de médicament. Nous possédons ce que nous pensons être un ensemble prometteur de produits candidats de niveau clinique et des plates-formes précliniques de ciblage de médicaments conçus pour répondre à un groupe croissant de besoins médicaux non pris en charge. »

A propos de Raptor Pharmaceuticals Corp.

Raptor Pharmaceuticals Corp. (« Raptor ») est une société biopharmaceutique de phase de développement qui se consacre à l'amélioration du ciblage des médicaments pour étendre la portée et les avantages des médicaments existants dans les populations de patients dont les besoins sont mal pris en compte. La Société effectue actuellement des essais cliniques chez les patients atteints du déficit en aldéhyde déshydrogénase (« ALDH2 »), de la cystinose néphropathique et de la stéatohépatite non alcoolique. Les programmes précliniques de Raptor sont basés sur la bioingénierie de nouveaux médicaments candidats et de nouvelles plates-formes de ciblage de médicaments tirés de la protéine humaine associée au récepteur (RAP) et des protéines associées pour le traitement du cancer, des troubles neurodégénératifs et des maladies infectieuses.

Pour plus de renseignements, veuillez consulter le www.raptorpharma.com.

ÉNONCÉS PROSPECTIFS

Le présent document contient des énoncés prospectifs tels que définis par la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Ces énoncés ont trait aux évènements futurs ou à nos résultats futurs d'exploitation ou notre performance financière future, y compris, mais sans s'y limiter, les déclarations suivantes : que la collaboration de Raptor avec Blacklow Laboratory au Brigham and Women's Hospital aboutissent à une amélioration considérable pour la technologie RAP ; que la technologie RAP aboutisse à l'administration réussie des médicaments potentiels dans les tissus ciblés ; que NeuroTransTM soit en mesure de transporter les médicaments à travers la barrière hémato-encéphalique et que nos produits candidats cliniques ou précliniques connaissent un développement réussi. Ces déclarations ne sont que des prédictions et impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d'autres facteurs, susceptibles de provoquer des écarts considérables entre les résultats réels et les énoncés prospectifs. Parmi les facteurs pouvant influencer de façon importante ou empêcher la réalisation de ces énoncés prospectifs, mentionnons l'incapacité de la société à mettre au point ou à acquérir des produits ; la non-validation de ses technologies et la non-acceptation de ses méthodes par la communauté scientifique, à mesure que la société progresse ; l'incapacité de la société à conserver ou à attirer des employés clés dont les connaissances sont essentielles au développement de ses produits ; les difficultés scientifiques imprévues parallèlement aux procédures de la société ; l'insuffisance des brevets de la société pour protéger les aspects essentiels de ses technologies ; l'invention éventuelle de meilleures technologies par la concurrence ; l'action décevante des produits de la société voire pire, et leur nocivité pour les personnes traitées ; et enfin l'incapacité de la société à lever des fonds suffisants pour le développement ou à obtenir le fonds de roulement nécessaire au moment opportun. De même, les produits de la société pourraient ne jamais être développés et être utilisés, et même si cela était le cas, ils pourraient ne pas être approuvés pour la commercialisation auprès du grand public. Nous avertissons les lecteurs de ne pas trop se fier aux énoncés prospectifs qui ne sont valides qu'à la date du présent communiqué. Certains de ces risques, incertitudes et autres facteurs sont décrits de façon plus détaillée dans nos soumissions périodiques auprès de la Securities and Exchange Commission (la SEC). Nous vous conseillons fortement de les lire et d'en tenir compte, y compris notre déclaration d'enregistrement sur formulaire S-1, qui est entrée en vigueur le 7 août 2008 et notre rapport annuel sur formulaire 10-K soumis à la SEC le 30 octobre 2008. Tous ces documents sont disponibles gratuitement en consultant le site Web de la SEC au http://www.sec.gov. Les énoncés prospectifs écrits ou oraux à venir qui nous sont attribuables ou attribuables à des personnes agissant en notre nom sont totalement couverts par les avertissements contenus dans nos rapports soumis auprès de la SEC. Nous nous dégageons expressément de toute obligation de remettre à jour tout énoncé prospectif.

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