Raptor Pharmaceuticals reçoit des avis d'autorisation pour deux demandes de brevet concernant NeuroTrans(TM)

NOVATO, Californie, April 30 /PRNewswire/ -- Raptor Pharmaceuticals Corp. (« Raptor » ou la « société ») (OTC Bulletin Board : RPTP) a annoncé aujourd'hui que l'United States Patent and Trademark Office (« USPTO ») (bureau des brevets et des marques des États-Unis) a émis deux avis concernant l'autorisation des demandes de brevet nos 10/812,849 et 11/202,566, intitulée « Methods of increasing delivery of active agents to brain comprising administering receptor-associated protein ("RAP") fragments conjugated to active agents » (Méthodes pour accroître la libération des agents actifs au cerveau incluant l'administration de fragments de protéines associées au récepteur (« RAP ») conjugués aux agents actifs).

(Logo : http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20071022/NYM074LOGO)Les demandes récemment autorisées se rapportent à la plate-forme NeuroTrans(TM) de Raptor et couvrent globalement l'utilisation de ses peptides RAP exclusifs pour la libération d'agents diagnostiques et thérapeutiques à travers la barrière hémato-encéphalique vers le système nerveux central (« SNC »). Les demandes englobent de façon générale tous les troubles neurologiques, y compris la maladie d'Alzheimer, la maladie de Huntington, la maladie de Parkinson, la sclérose en plaques et la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Nous prévoyons que les brevets officiels seront délivrés en 2009 ; si tel est le cas, le brevet préliminaire prendra fin en 2023.

Les demandes récemment autorisées se rapportent à la plate-forme NeuroTrans(TM) de Raptor et couvrent globalement l'utilisation de ses peptides RAP exclusifs pour la libération d'agents diagnostiques et thérapeutiques à travers la barrière hémato-encéphalique vers le système nerveux central (« SNC »). Les demandes englobent de façon générale tous les troubles neurologiques, y compris la maladie d'Alzheimer, la maladie de Huntington, la maladie de Parkinson, la sclérose en plaques et la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Nous prévoyons que les brevets officiels seront délivrés en 2009 ; si tel est le cas, le brevet préliminaire prendra fin en 2023.

NeuroTrans(TM) a été conçu pour la libération de médicaments à travers la barrière hémato-encéphalique (BHE) d'une façon minimalement invasive en conjuguant les médicaments aux peptides RAP développés par Raptor. Des centaines de maladies neurodégénératives sont traitées en vain, car la plupart des médicaments ne sont pas à même de pénétrer la BHE et d'y libérer un effet thérapeutique. La mise au point de technologies efficaces de vectorisation et de libération de médicaments au cerveau, telles que NeuroTrans(TM), donne la possibilité d'affronter les défis que pose le traitement d'une multitude de ces troubles du SNC.

Christopher M. Starr, Ph. D., président-directeur général et co-fondateur de Raptor, a formulé les commentaires suivants : « Nous sommes très heureux que l'USPTO ait autorisé des demandes clés susceptibles d'offrir une puissante protection de la PI de notre programme NeuroTrans(TM). Les demandes générales visent à protéger l'utilisation de nos peptides de vectorisation vers le SNC NeuroTrans(TM) ainsi que la grande variété d'utilisations possibles de NeuroTrans(TM) pour le traitement des troubles du SNC. Nous croyons que la protection de la propriété intellectuelle accordée par ces autorisations de brevet augmentera considérablement notre capacité d'établir d'étroits liens avec des partenaires potentiels en vue de la mise au point de la technologie, dans le but de faire passer NeuroTrans(TM) à l'étape des essais cliniques sur les maladies neurodégénératives. »

À propos de NeuroTrans(TM)

NeuroTrans(TM) est le programme technologique breveté basé sur les protéines associées au récepteur (« RAP ») de Raptor conçu pour la libération d'agents thérapeutiques à travers la barrière hémato-encéphalique (« BHE »), susceptible d'offrir des traitements plus sûrs, moins invasifs et plus efficaces d'une grande variété de troubles du cerveau. Des études précliniques indiquent que la technologie NeuroTrans(TM) radio-marquée traverse la BHE par transcytose, ou le transport sélectif, au moyen de récepteurs, des peptides et des protéines de grande taille à travers la membrane endothéliale de la BHE. NeuroTrans(TM) a également été conjugué à diverses protéines-médicaments, dont des enzymes et des facteurs de croissance, sans interférer avec leurs fonctions thérapeutiques.

À propos de Raptor Pharmaceuticals Corp.

À propos de Raptor Pharmaceuticals Corp. (« Raptor ») se consacre à l'accélération de la prestation de nouvelles options de traitement aux patients en s'efforçant d'améliorer les traitements existants grâce à l'application de plates-formes de vectorisation de médicaments très spécialisées et à une expertise en formulation. Raptor concentre ses activités sur les populations de patients qui en ont le plus besoin et dans les secteurs où elle croit pouvoir avoir le plus grand impact. Raptor dispose actuellement de produits candidats en mise au point clinique visant à traiter la cystinose néphropathique, la stéatohépatite non alcoolique (« NASH »), la maladie de Huntington (« Huntington ») ainsi que le déficit en aldéhyde déshydrogénase (« ALDH2 »).

Les programmes précliniques de Raptor se fondent sur de nouveaux médicaments candidats et de nouvelles plates-formes de vectorisation de médicaments développés par génie biomédical et dérivés de la protéine associée au récepteur humain (« RAP ») et des protéines associées pour le traitement du cancer, des troubles neurodégénératifs et des maladies infectieuses.

Pour obtenir de plus amples renseignements, veuillez consulter le www.raptorpharma.com.

Le présent document contient des énoncés prospectifs au sens de la Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Ces énoncés ont trait aux événements à venir ou à nos résultats d'exploitation ou rendement financier futures, y compris, mais sans s'y limiter, les énoncés selon lesquels : NeuroTrans(TM) sera à même de transporter de façon efficace les agents diagnostiques et thérapeutiques à travers la barrière hémato-encéphalique vers le système nerveux central ; les demandes approuvées et les brevets, si délivrés, offrent une puissante protection de la PI de notre programme NeuroTransTM ; les brevets officiels seront délivrés en 2009, s'il y a lieu ; NeuroTrans(TM) aidera les agents thérapeutiques à traiter les troubles du système nerveux central ; les puissantes protections de la PI accroîtront la capacité de Raptor d'établir des liens étroits avec des partenaires afin de poursuivre la mise au point de NeuroTrans(TM) ; Raptor collaborera avec des partenaires de mise au point ; NeuroTrans(TM) passera à l'étape d'essais cliniques sur les maladies neurodégénératives ; les résultats de NeuroTrans(TM) dans les études précliniques précédentes seront également observés dans des essais cliniques ou de nouvelles études précliniques ; et l'un ou l'autre des candidats médicaments de Raptor en phases clinique et préclinique donneront lieu à des agents thérapeutiques approuvés. Ces énoncés ne constituent que des prévisions et sont assujettis à des risques, des incertitudes et d'autres facteurs connus et inconnus susceptibles de causer des écarts considérables entre les résultats réels de la société et ces énoncés prospectifs. Les facteurs susceptibles d'entraîner un écart considérable entre les résultats réels et les énoncés prospectifs de la société ou d'empêcher ceux-ci de se concrétiser comprennent la possibilité que Raptor ne soit pas en mesure d'obtenir des fonds en vue de la mise au point ou des fonds de roulement suffisants ; la possibilité que Raptor ne soit pas à même de mettre au point des produits ou d'en acquérir ; la possibilité que la technologie de Raptor ne soit pas validée malgré les progrès réalisés par la société, et le risque que ses méthodes ne soient pas approuvées par la communauté scientifique ; la possibilité que Raptor ne soit pas en mesure d'attirer ou de conserver des employés importants dont les connaissances sont essentielles au développement de ses produits ; le risque que des difficultés scientifiques imprévues se présentent dans les activités de la société ; la possibilité que les brevets de Raptor ne s'avèrent pas suffisants pour protéger les aspects essentiels de sa technologie ; le risque que des concurrents puissent inventer de meilleures technologies ; la possibilité que les produits de la société ne fonctionnent pas aussi bien que ce qui était espéré ou pire encore, que les produits de la société puissent causer du tort à ceux qui les utilisent. En outre, il est possible que les produits de Raptor ne se révèlent jamais des produits utiles et même s'ils se révèlent utiles, ils risquent de ne pas être approuvés pour la commercialisation au grand public. Raptor met en garde les lecteurs de ne pas se fier outre mesure à de tels énoncés prospectifs, qui ne sont valides qu'en date du présent communiqué. Certains de ces risques, incertitudes et autres facteurs sont décrits en détails dans les documents déposés à l'occasion par la société auprès de la Securities and Exchange Commission (la « SEC »). Raptor recommande vivement au lecteur d'examiner et de prendre en considération ces documents, y compris sa déclaration d'enregistrement sur formulaire S-1, dans sa version modifiée, entrée en vigueur le 7 août 2008 ; son rapport annuel sur formulaire 10-K déposé auprès de la SEC le 30 octobre 2008, dans sa version modifiée sur les formulaires 10-K-A déposés auprès de la SEC le 23 décembre 2008 et le 20 avril 2009 ; ainsi que son formulaire 10-Q déposé auprès de la SEC le 13 avril 2009. Tous ces rapports sont disponibles gratuitement sur le site Web de la SEC au http://www.sec.gov. Les énoncés prospectifs présentés ultérieurement à l'écrit ou oralement se rapportant à Raptor ou à des personnes agissant en son nom sont totalement couverts par les avertissements contenus dans les rapports de la société déposés auprès de la SEC. Raptor rejette expressément toute intention ou obligation de mettre à jour tout énoncé prospectif.

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