Raptor Pharmaceuticals collaborera avec Roche sur l'administration thérapeutique à travers la barrière hémato-encéphalique

NOVATO, Californie, June 10 /PRNewswire/ -- Raptor Pharmaceuticals Corp. (« Raptor » ou la « société ») (OTC Bulletin Board : RPTP), a annoncé aujourd'hui avoir entamé une collaboration et un contrat de licence avec Roche (SWX : ROG.VX ; RO.S, OTCQX : RHHBY) afin d'évaluer l'administration thérapeutique à travers la barrière hémato-encéphalique (BHE), à commencer par la plate-forme transporteuse BHE propriétaire NeuroTrans(TM) de Raptor. Selon les termes de l'accord, Roche financera des études de molécules sélectionnées liées au NeuroTrans(TM) propriétaire de Raptor, un dérivé de la protéine associée au récepteur humain (« RAP »). L'accord procure à Roche une licence mondiale exclusive pour l'utilisation de NeuroTrans(TM) dans l'administration de molécules diagnostiques et thérapeutiques à travers la barrière hémato-encéphalique.

(Logo : http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20071022/NYM074LOGO"/>Des scientifiques de chez Raptor et de chez Roche collaboreront activement au projet. Raptor recevra un paiement initial d'avance pour la collaboration afin de couvrir sa part des études initiales, ainsi que des paiements et royalties à diverses étapes du développement, en échange de la licence pour NeuroTrans(TM).

Des scientifiques de chez Raptor et de chez Roche collaboreront activement au projet. Raptor recevra un paiement initial d'avance pour la collaboration afin de couvrir sa part des études initiales, ainsi que des paiements et royalties à diverses étapes du développement, en échange de la licence pour NeuroTrans(TM).

Todd C. Zankel, Ph.D., conseiller scientifique en chef et cofondateur de Raptor, a déclaré : « Nous sommes impatients de collaborer avec Roche, un leader mondial de la recherche pharmaceutique. Nous pensons qu'en combinant nos connaissances du travail effectué dans le domaine du transport BHE avec les ressources de Roche, notre collaboration est bien placée pour réaliser des progrès significatifs dans un secteur essentiel et stimulant de la recherche médicale ».

Traverser la barrière hémato-encéphalique reste un obstacle majeur pour traiter efficacement la plupart des troubles neurologiques. Bien que la recherche médicale ait identifié des centaines de composés thérapeutiques potentiels qui pourraient être très efficaces dans le traitement de maladies neurodégénératives ravageuses dont la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson et la maladie de Huntington, la majorité de ces composés ne traversent pas la BHE d'eux-mêmes. Ils ne peuvent donc pas aller là où ils doivent aller pour être des médicaments efficaces. Le défi de trouver un moyen pour administrer ces composés au cerveau a déclenché une recherche intensive pour des « molécules transporteuses de la BHE » qui pourraient être attachées à ces agents thérapeutiques potentiels et, suite à une administration intraveineuse, livrer le médicament au cerveau.

« Notre collaboration avec Roche nous permettra de poursuivre le développement des molécules transporteuses de la BHE NeuroTrans(TM) de Raptor, en association avec les molécules thérapeutiques propriétaires de Roche, pour potentiellement administrer ces composés dans des quantités thérapeutiques à travers la barrière hémato-encéphalique suite à une administration intraveineuse », a déclaré Christopher Starr, Ph.D., directeur général de Raptor. « Nous espérons que cette collaboration, qui mettra à profit les connaissances et l'expertise du docteur Zankel et de son groupe ici chez Raptor, associées à la recherche en cours des scientifiques chez Roche, nous permettra de mieux comprendre les moyens les plus efficaces pour transporter les molécules thérapeutiques à travers la barrière hémato-encéphalique, afin de traiter plus efficacement ces maladies neurodégénératives ravageuses. »

A propos de NeuroTrans(TM)

NeuroTrans(TM) est le programme technologique breveté basé sur les protéines associées au récepteur (« RAP ») de Raptor conçu pour la libération d'agents thérapeutiques à travers la barrière hémato-encéphalique (BHE), susceptible d'offrir des traitements plus sûrs, moins invasifs et plus efficaces pour traiter une grande variété de troubles du cerveau. Des études précliniques indiquent que la technologie NeuroTrans(TM) radio-marquée traverse la BHE par transcytose, ou le transport sélectif, au moyen de récepteurs, des peptides et des protéines de grande taille à travers la membrane endothéliale de la BHE. NeuroTrans(TM) a également été conjugué à diverses protéines-médicaments, dont des enzymes et des facteurs de croissance, sans interférer avec leurs fonctions thérapeutiques.

Raptor a annoncé récemment que l'United States Patent and Trademark Office (USPTO) (bureau des brevets et des marques des États-Unis) avait émis deux avis concernant l'autorisation des demandes de brevet nos 10/812,849 et 11/202,566, intitulée « Methods of increasing delivery of active agents to brain comprising administering receptor-associated protein (« RAP ») fragments conjugated to active agents » (Méthodes pour accroître la libération des agents actifs au cerveau incluant l'administration de fragments de protéines associées au récepteur (« RAP ») conjugués aux agents actifs).

A propos de Raptor Pharmaceuticals Corp.

Raptor Pharmaceuticals Corp. (« Raptor ») se consacre à l'accélération de la prestation de nouvelles options de traitement aux patients en s'efforçant d'améliorer les traitements existants grâce à l'application de plates-formes de vectorisation de médicaments très spécialisées et à une expertise en formulation. Raptor concentre ses activités sur les populations de patients qui en ont le plus besoin et dans les secteurs où elle croit pouvoir avoir le plus grand impact. Raptor dispose actuellement de produits candidats en mise au point clinique visant à traiter la cystinose néphropathique, la stéatohépatite non alcoolique (NASH), la maladie de Huntington ainsi que le déficit en aldéhyde déshydrogénase (ALDH2).

Les programmes précliniques de Raptor se fondent sur de nouveaux médicaments candidats et de nouvelles plates-formes de vectorisation de médicaments développés par génie biomédical et dérivés de la protéine associée au récepteur humain (« RAP ») et des protéines associées pour le traitement du cancer, des troubles neurodégénératifs et des maladies infectieuses.

Pour de plus amples informations, veuillez consulter le site www.raptorpharma.com.

ENONCES PROSPECTIFS

Le présent document contient des énoncés prospectifs au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Ces énoncés ont trait à des événements à venir ou à nos résultats d'exploitation ou performances financières futurs, y compris, mais sans s'y limiter, les énoncés selon lesquels : NeuroTrans(TM) sera à même de transporter les molécules diagnostiques et thérapeutiques à travers la barrière hémato-encéphalique ; la société gagnera un jour de l'argent ou recevra des paiements et/ou des royalties pour les étapes de développement sur la base du brevetage de NeuroTrans(TM) ; la collaboration entre la société et Roche fera des progrès significatifs dans le domaine du transport des molécules à travers la barrière hémato-encéphalique ; et tout médicament candidat de Raptor en phases clinique et préclinique donnera lieu à des agents thérapeutiques approuvés. Ces énoncés ne constituent que des prévisions et sont assujettis à des risques, des incertitudes et d'autres facteurs connus et inconnus susceptibles de causer des écarts considérables entre les résultats réels de la société et ces énoncés prospectifs. Les facteurs susceptibles d'entraîner un écart considérable entre les résultats réels et les énoncés prospectifs de la société ou d'empêcher ceux-ci de se concrétiser comprennent la possibilité que Raptor ne soit pas à même de mettre au point des produits ou d'en acquérir ; la possibilité que la technologie de Raptor ne soit pas validée malgré les progrès réalisés par la société, et le risque que ses méthodes ne soient pas approuvées par la communauté scientifique ; la possibilité que Raptor ne soit pas en mesure d'attirer ou de conserver des employés importants dont les connaissances sont essentielles au développement de ses produits ; le risque que des difficultés scientifiques imprévues se présentent dans les activités de la société ; la possibilité que les brevets de Raptor ne s'avèrent pas suffisants pour protéger les aspects essentiels de sa technologie ; le risque que des concurrents puissent inventer de meilleures technologies ; la possibilité que les produits de la société ne fonctionnent pas aussi bien que ce qui était espéré ou pire encore, que les produits de la société puissent causer du tort à ceux qui les utilisent ; et que Raptor ne soit pas en mesure d'obtenir des fonds suffisants pour le développement ou les fonds de roulement. En outre, il est possible que les produits de Raptor ne se révèlent jamais des produits utiles et même s'ils se révèlent utiles, ils risquent de ne pas être approuvés pour la commercialisation au grand public. Raptor met en garde les lecteurs de ne pas se fier outre mesure à de tels énoncés prospectifs, qui ne sont valides qu'en date du présent communiqué. Certains de ces risques, incertitudes et autres facteurs sont décrits en détails dans les documents déposés à l'occasion par la société auprès de la Securities and Exchange Commission (la SEC). Raptor recommande vivement au lecteur d'examiner et de prendre en considération ces documents, y compris sa déclaration d'enregistrement sur formulaire S-1, dans sa version modifiée, entrée en vigueur le 7 août 2008 ; son rapport annuel sur formulaire 10-K déposé auprès de la SEC le 30 octobre 2008, dans sa version modifiée sur les formulaires 10-K/A déposés auprès de la SEC le 23 décembre 2008 ; ainsi que son formulaire 10-Q déposé auprès de la SEC le 13 avril 2009. Tous ces rapports sont disponibles gratuitement sur le site Web de la SEC à l'adresse http://www.sec.gov. Les énoncés prospectifs présentés ultérieurement par écrit ou oralement se rapportant à Raptor ou à des personnes agissant en son nom sont totalement et expressément couverts par les avertissements contenus dans les rapports de la société déposés auprès de la SEC. Raptor rejette expressément toute intention ou obligation de mettre à jour tout énoncé prospectif.

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